無臉症女孩9歲時終於動了手術，術後她露出笑容！

住在美國華盛頓的9歲小女孩漢娜（Hannah Schow）最近經歷了她人生中最開心的一天，漢娜天生就罹患了「崔契爾柯林斯症候群」（Treacher Collins Syndrome），也就是俗稱的「無臉症」，這種病症導致漢娜缺乏了臉部的部位，不過她在近日透過手術復原後，終於有了一張「新的臉龐」！

崔契爾柯林斯症候群又常被稱為「下頷骨顏面發育不全」，這種遺傳性疾病影響了嬰兒的臉部發展，導致他們顏面生長缺失，根據西雅圖兒童醫院指出，這種病徵的機率大約是5萬分之一，而漢娜就是其中一個相當嚴重的案例。

這個病症不但讓漢娜的五官有著「融化」般地效果，更嚴重影響到她的氣管。漢娜出生時，醫生為了保住她的性命，不得切開她的氣管，改用塑膠氣管替代，讓漢娜可以吸取氧氣。不過這也導致漢娜難以說話，而且隨是要堤防氣管感染。

西雅圖兒童醫院的顱面外科中心主任理查哈波醫生（Dr. Richard Hopper）指出，漢娜的情況是相當嚴重的，氣管切開會導致她不能做一些比較刺激的活動，例如游泳或登山，當氣管阻塞時，她也很容易發生性命危險。「一般地手術無法幫助漢娜，她需要進行一系列侵入性的手術來調整頭骨，幫助氣管復原。」

去年開始，漢娜就開始接受大大小小的手術。哈波醫生也組件建了一個45人的醫療團隊，共同商討如何重建漢娜的氣管，使她以後可以順暢呼吸，又不會那麼危險。

他們決定旋轉漢娜部分的骨骼，讓她的氣管能夠因此暢通連接，經歷一系列的手術並休養後，漢娜終於在近日接受了最重要的氣管重建手術，也來到她目標的最後一步。

哈波醫生成功地執行了這項手術，手術後，漢娜的氣管從一開始極為狹窄的狀況，終於被擴通！

手術成功當日對於漢娜、她的家人，還有醫療團隊都是值得紀念的一天，她無比開心地跟醫生擊掌。

哈波醫生說術後的漢娜非常興奮，因為她已經準備好去嘗試那些以前自己不能做的活動，「在我最後一次做氣管切開術看到漢娜的時候，她做得太棒了！她就像是一顆彈跳的皮球，開心地向大家展示她能做到的行動。」

手術成功後，漢娜終於不用再透過塑膠管呼吸，也不用再艷羨其他的小朋友能上蹦下跳，做出許多激烈的身體活動，對於她來說真的是個重要的里程碑啊！把這位小女孩的故事分享出去，她的改變太令人開心了！

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