男孩患有罕見遺傳病 28年發育成女性

英國男孩患罕見遺傳病，20多年後被證明是女性。

現年31歲的阿黛爾-馬卡姆形容自己是一個喜歡漂亮衣服、希望結婚生子的「正常女子」。但是過去28年，她卻是一位名叫馬修的男孩。

阿黛爾患有罕見遺傳病，出生時就帶有額外的性別基因，儘管一直以來是「男孩」身份，但阿黛爾仍時常對她的真正性別感到疑惑。「馬修」出生時，他父母非常高興能有一個男孩，因為他們已經有兩個女兒。但隨著馬修的成長，家庭醫生注意到「他」的生殖器有些問題。

阿黛爾說：「醫生告訴父母，說我沒有正常發育。醫生說等我再長大一點得做手術。但是他們不知道是什麼引起我的生理缺陷。」當阿黛爾還是個小男孩時，說話和行為都很溫柔，他喜歡和其他女孩一起玩。家人常責怪他「太女孩子氣」。

據專家介紹，患「克萊恩費爾特綜合症」(或稱：先天性睾丸發育不全綜合症)的病人出生時會帶有額外性別基因。男孩的基因型通常是XY，女孩是XX，而阿黛爾基因型是XXY。許多患「克萊恩費爾特綜合症」的男孩長大後仍是男性，而有些會發育成為女性，像阿黛爾這樣。

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