晚期肺癌治療的「新革命」：基因編輯開始臨床試驗

肺癌晚期患者，在化療、靶向治療失效後，未來可能會出現新的選擇——基因編輯（CRISPR-Cas9）。

消息是今年7月，權威的《自然》雜誌官網發出的：今年8月，中國科學家有望開展全球首個基因編輯（CRISPR-Cas9）臨床試驗治療肺癌，試驗將由四川大學華西醫院腫瘤學家盧鈾教授及其研究小組進行，這一臨床試驗已於7月6日通過了醫院審查委員會的倫理審批。

據媒體報道，即將進行的臨床試驗，計劃招募10名受試者，全部為晚期肺癌患者。

「肺癌是我國發病率增長最快和死亡率最高的惡性腫瘤之一。」盧鈾說，這是首選肺癌進行試驗的原因。所招募的受試者，必須是轉移性非小細胞肺癌並經化療、放療或靶向治療等標準治療後無進展的患者。

基因編輯到底是什麼，具體如何治療晚期肺癌？斗瘤（ID:antica-hero）記者採訪了在華盛頓州立大學從事基因研究的毛鵬教授。根據他的解釋，這項新的治療方法大致是這樣的：

首先，人體內存在免疫細胞，而癌症患者的腫瘤組織里也會聚集免疫細胞。免疫細胞平時主要是攻擊身體外來侵入的細菌和病毒，因為它身上還有一個安全裝置：一個叫「PD-1」的基因，導致免疫細胞不會攻擊自身細胞，即「內鬥」。

現在的實驗，是從病人身上分離免疫細胞後，在實驗室里通過基因編輯技術敲掉安全裝置。轉回到病人體內後，免疫細胞就會直接開始攻擊體內的癌細胞，「從外戰轉入內鬥」。

（製圖：王雪）

「可能也有的免疫細胞能攻擊癌細胞，但是該保險裝置削弱了這項能力，所以希望增強攻擊癌細胞的功能。」毛鵬介紹。

不過，對於這項治療技術的前景，毛鵬個人評價，「華西醫院現在還只是實驗，還不好說有多大的希望。」

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