這個天生就少了半個腦袋的寶寶, 簡直是兩年的奇蹟~

今天這個故事的主角叫Jaxon Buell，昨天他剛過完他兩歲的生日…

看他的照片，也許大家已經發現他跟一般的孩子不太一樣…

他頭骨、腦部殘缺，幾乎整個頭部只有正常孩子的三分之二大小。

說起他的故事要回到2年前，

當時Jaxon的媽媽Brittany滿心歡喜的發現自己懷孕了。為了迎接這個期盼已久的新生命，父母開始做著各種準備...

當孕期進入第17周時，一個超聲波檢查結果奪去了他們所有的喜悅。

「孩子可能有點問題」

接下來幾個星期，倆夫妻不斷輾轉多家醫院，不過奇蹟並沒有發生...

醫生紛紛表示：

「這孩子很有可能在懷孕的過程中就會死亡」

「根據目前這種情況，孩子腦部嚴重畸形，你們最好是選擇墮胎…」

醫生連墮胎的日子都定好了，

然而，夫妻倆最終在各種掙扎之後，還是決定把孩子生下來。

「有種強烈的聲音在我體內吶喊：』不要放棄我』，就彷彿是孩子不願就這麼離去」

2014年8月27日，衝破重重質疑，孩子來到了這個世界，

雖然不那麼完美，不過父母仍然深愛著他

Jaxon一出生就被送進了重症監護室，全身被插滿管子，看過他的病情後，醫生神情凝重的表示：他可能以後永遠無法行走，無法說話，沒有聽，看，聞的能力，他甚至連自己餓不餓都不會知道…

接下來的兩個月，夫妻倆帶著Jaxon進進出出各種醫院，面對著未曾想過的艱難處境…

Jaxon經常會猛烈抽搐，發出無法忍受的尖叫，他需要靠管子才能進食。

孩子的病症也開始有了明確的說法－微積水性無腦。

得了這種病的孩子，頭腦和頭骨大部分缺失…

之前得這些病的孩子，要麼被引產，要不在出生後沒多久就去世了...

所有人都對Jaxon的出生持悲觀的態度。

Jaxon的父母也知道：每一天都可能是最後一天，他們不敢設想跟孩子的未來，只希望他能幸福的度過在世界上的每一天。

他們為孩子找來各種治療藥物，希望能緩解他的痛苦，

Jaxon媽媽全職在家照顧他

陪他玩耍，喂他吃飯

很多人被他們感動，紛紛在網上為他們家籌款

也有人給他們寄來各種祝福的卡片

這是中國網友為他送上的一幅肖像畫

網友稱孩子為Jax Strong

他的臉書頁面有來自全世界各地的粉絲關注著，一旦他媽媽兩三天沒有更新，就會有人私信：

「我藍眼睛小天使去哪了？」

「寶貝還好吧？」

而曾經被醫生診斷不能活著出生的Jaxon現在已經過了2歲生日。

雖然他跟其他的孩子還是不太一樣，不過每一天他都在進步...

他現在會叫爸爸媽媽，

會微笑

會親吻

會試著往前爬

睡著的時候就像個小天使

這一點一滴對其他父母來說無足輕重的小細節，都會讓Jaxon父母高興好久...

他們只希望能給他活下去的機會，盡自己所能讓他能幸福得走完一生

http://www.dailymail.co.uk/news/article-3762038/Miracle-baby-born-rare-condition-means-missing-SKULL-celebrates-second-birthday.html

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臨木kirin：對小孩來說，這樣活著有點殘忍…

潁川小鳥：父母很偉大，對孩子可能很殘酷

換個昵稱要十分鐘：沒人發現小寶寶每張照片幾乎都是在微笑嗎 這不僅是媽媽的選擇 我相信也是寶寶的選擇 來了才不會後悔

被困在你的時間裡的我：雖然說這話有點神經不好 但是我還是想說生下來就讓孩子一直痛苦 還不如放任他去天堂

朴燦拉：雖然很感動但是恕我直言。。

Clyde-J-Edgar：這種父母太自私了！孩子即將面對的痛苦他們根本一無所知。

置身苦難與陽光之間：我覺得越長大會越痛苦！還不如讓她在小的時候就自然死亡呢！

劫的緋聞女友_：他要是長大了得承受多少他不想承受的東西啊，真的不如從一開始就墮掉...可能我的看法有點殘忍，但是他這樣也太可憐了吧。

宵四耳：孩子生下來會有這麼大痛苦還堅持要生 真的是好事嗎？

小星鬧若沸：說實話，我不建議這種選擇，因為孩子沒的選，他不見得希望以這樣的痛苦姿態生活下去

方塊眉毛：我這個人比較冷漠，大家不喜勿噴。我真覺得這樣讓她長大其實會讓她很痛苦。

二和五在一起：明明已經發現了畸形，就為了兩個人的「不忍心」，就把他生下來受苦。他明明可以不必承受這些磨難的。我心疼這個可憐的孩子，然而他父母經歷的這些都是他們自己選擇的。

沃沃沃力力力：聖母心泛濫，明明終止才是對他負責的表現，當然還好這對對他負責了。

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