區婦幼每百人產檢就有一個胎兒異常 杜絕出生缺陷

區婦幼每百人產檢就有一個胎兒異常 杜絕出生缺陷

2016-9-13 09:52:42

    在區婦幼，每百人產檢就有一個胎兒異常

    杜絕出生缺陷 產檢太關鍵

    廣西新聞網-當代生活報訊（記者 梁乾勝）很多准媽媽都有這樣的經歷，在懷孕過程中，總是不由自主地擔心，肚子里的寶寶會不會一出生就存在這樣或那樣的問題。醫生說了，准媽媽擔心的這些問題，在醫學上叫「出生缺陷」，也叫胎兒畸形。9月12日是「中國預防出生缺陷日」，廣西婦幼保健院在當天舉行義診活動，為準媽媽們檢查出生缺陷及唐氏綜合征。

    據介紹，中國是世界上出生缺陷嬰兒的高發國家之一，在我國每年出生的約2000萬新生兒中，先天性致愚致殘缺陷兒佔到將近6%，大約每30秒就會誕生一個缺陷兒。在各種出生缺陷中，染色體異常類疾病發病率較高，尤其是21-三體綜合征，又稱唐氏綜合徵發病率最高。

    隨著「全國二孩政策」全面放開，高齡產婦增多，由此導致出生缺陷風險大增。如何有效避免出生缺陷，產前篩查必不可少。以往進行唐氏綜合征篩查要做羊水穿刺，因為有一定的創傷，可能會引起流產或宮內感染等嚴重併發症，而且出結果一般需要等三四周時間，還有一定的培養失敗率，因此這種篩查總是讓孕婦心存憂慮。

    不過，記者了解到，廣西婦幼保健院目前正在開展無創DNA產前篩查，只要在手臂上抽取幾毫升的靜脈血，10天左右就可以知道肚子中的寶寶有沒有患上唐氏綜合征。此外，這種無創篩查還能檢查18-三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13-三體綜合征(帕陶氏綜合征)。

    記者昨日在廣西婦幼保健院遺傳代謝中心實驗室候診區看到，這裡坐滿了前來檢查的孕婦和陪同的家屬。「隨著二孩政策的全面放開，想生二孩的媽媽很多，現在平均每個月有3000個准媽媽來做無創DNA產前篩查，比以前提高了一倍，其中二孩孕婦就佔了三分之一。」該院胎兒染色體非整倍體無創產前基困檢測組長賴允麗介紹，目前檢出胎兒異常率為1%，也就是說每100名孕婦里，就有一個胎兒是異常的，主要表現為三種綜合征查出陽性，且主要集中在唐氏綜合征。

    該院遺傳代謝中心實驗室副主任羅靜思介紹，通過無創檢查發現唐氏綜合征為陽性後，接下來還是需要做羊水穿刺以進一步確診，這也是臨床醫生決定是否進行干預的依據。此外，按照相關規定，35周歲以上孕婦做產前篩查都建議做羊水穿刺，慎用無創DNA產前篩查，此類孕婦如果堅持要做無創篩查，和醫生充分溝通後，也可以考慮做無創篩查。此外，通過體外受精胚胎移植方式受孕的孕婦、雙胎孕婦也屬於無創DNA產前篩查慎用人群。

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