反覆發作性口腔潰瘍，小心是白塞病在作怪！

每一個病友得病後首先可能就是要問一下白塞病是個什麼病？

白塞病很早就已經存在，但對白塞病的最早的認識是從公元前5世紀希波克拉底（Hippocrates）開始的，當時並沒有很好的治療辦法。直到1937年，Hulusi Behcet才首次系統描述了這一類疾病，這也是為什麼被稱為白塞病的原因，是為了紀念這位醫生，仔細算起來真正認識這類疾病的歷史還不超過100年。

白塞病的實質就是具有一定遺傳素質的個體自身免疫系統出現紊亂而引起的自身炎症性疾病，它主要侵犯各種大小的動脈、靜脈或者毛細血管，根據受累血管的不同而有不同的表現。

近70多年以來，越來越多關於白塞病的文獻報道，對臨床規範白塞病的診療提供了重要依據。

臨床上出現以下表現可高度警惕白塞病的診斷：

複發性口腔潰瘍：常見的頰黏膜、舌緣、唇、軟齶；1年內複發＞3次：直徑2～3 mm。有的表現為皰疹，大多7～14天消退。

複發性外陰潰瘍：類似口腔潰瘍；次數少，數目少；常見部位為女性的大、小陰唇，其次為陰道，男性的陰囊和陰莖。也可在會陰或肛周。

皮膚病變：結節紅斑、痤瘡樣毛囊炎、淺表栓塞性靜脈炎等。

眼炎：男性多於女性。反覆發作可造成嚴重的視力障礙甚至失明。

心臟受累：可表現為心臟瓣膜病變、心肌受累、冠狀動脈炎、心內膜受累、傳導系統受累。

消化道受累：嘔吐、消化不良、腹瀉和腹痛。回、結腸部黏膜潰瘍常見。

血管病變：男性比女性更常見。1/3的患者有下肢深靜脈或淺靜脈血管炎及血栓形成。動脈病變表現為動脈瘤，是主要的致死因素，尤其累及肺動脈時更嚴重。

中樞神經系統病變：由硬腦膜竇血栓形成引起顱內壓升高，可表現為頭痛和視乳頭水腫。

血液系統改變：可合并骨髓異常增殖綜合征（MDS），也可合并急性白血病、惡性淋巴瘤及惡性組織細胞病。

關節受累：可反覆出現，關節不適或疼痛，一般無紅腫及關節畸形。

如果出現反覆口腔潰瘍、外陰潰瘍需及時就診風濕免疫科，為您提供專業的檢查及判斷。