人類細胞DNA編輯技術現實可行但需慎重考慮

美國科學家和倫理學家最新一份研究報告指出，強大的基因編輯技術未來可用於人類胚胎、卵細胞和精子治療，這將移除導致遺傳疾病的基因部分。

騰訊科學訊 據英國每日郵報報道，2月14日，美國科學家和倫理學家最新一份研究報告指出，雖然人類並未準備好，但是強大的基因編輯工具未來有一天將用於人類胚胎、卵細胞和精子治療，能夠移除導致遺傳疾病的基因。

這份報告是美國國家科學院(NAS)和國家醫學院發布的，內容指出隨著科學技術不斷發展，人類生殖細胞的基因編輯具有現實可能性，但需要認真考慮。

該報告意味著CRISPR-Cas9技術的柔性化發展，由於該技術能夠快速有效地修改基因，從而開啟基因醫學的新領域。2015年12月，科學家和倫理學家在一次國際會議上指出，治療用途的人類胚胎基因編輯技術是「不可靠的」，例如：修改遺傳疾病，這需要安全有效的技術才能解決。

目前美國國家科學院最新發布的研究報告指出，人類生殖細胞基因編輯的臨床治療是被允許的，但需要在嚴格監督下進行。

CRISPR-Cas9是一種「分子剪刀技術」，可選擇性削減不必要的基因部分，並使用新DNA進行替代。這是一項基於基因編輯的技術，使用噬菌體移除DNA部分，較小的化學標籤可獲得一個生化酶，從而切斷精確位置的DNA，並剪切掉小部分DNA。

它能以一種精準的方式改變特殊基因，該方式並未使用之前不精準的基因編輯技術，目前基因編輯已計劃用於人類臨床治療，改正單基因突變導致的疾病，例如：鐮刀細胞症，但是這些治療方案僅能適用於患者。

人類生殖細胞或者早期胚胎技術的使用需要慎重考慮，因為該技術產生的變化世代遺傳。使用這種強大技術的研究項目正在努力前行，美國加州大學和布羅德研究所的研究人員積極控制CRISPR專利權。該報告指出，雖然基因編輯人類生殖細胞能夠修改遺傳疾病，但必須慎重處理，慎重並不意味著禁止。（悠悠/編譯）