科學家正在創建一個基因鏈鋸，可以斬斷超級病毒的DNA！
當人們談論基因編輯工具CRISPR時，他們通常會提到CRISPR-Cas9技術，一種將DNA和酶進行組合的工具，一起作用用來剪切和粘貼基因。CRISPR-Cas9技術已經被譽為抗擊癌症、細菌病原體的一個最有潛力的解決方案。但一些研究人員認為，一種鮮為人知的技術方案CRISPR-Cas3可能是世界上越來越多的超級病毒問題的全新解決技術。
CRISPR-Cas9是一種小型酶，非常適合精確定位DNA的特定序列，使工程基因組比以前更容易。CRISPR-Cas3針對那些可怕的東西，比如超級病毒，該技術將其靶向的超級病毒DNA切碎，導致細胞死亡。如果CRISPR-Cas9比作是基因解剖刀的話，Cas3是一個基因鏈鋸。這正是為什麼研究人員認為該技術可能最適用於攻擊那種能抵抗抗生素的超強細菌。
CRISPR-Cas3酶可以被編程為靶向特定的DNA，這意味著科學家可以在不想要的入侵者上訓練它。CRISPR-Cas3精確切割DNA，留下雙鏈斷裂，允許細胞修複本身。「這是一個非常有前途的想法，這個技術一旦成熟將給人類帶來巨大的好處。」馬薩諸塞大學分子生物科學家Erik Sontheimer說。
一些難以殺死的細菌，通常被稱為「超級病毒」，這已經成為當今世界的一個主要問題，新的抗生素耐藥性比我們技術更新的更快。必須研究更多的抗生素才能應對越來越多的超級病毒，科學家急於尋找解決方案，正在嘗試尋找替代品，而CRISPR-Cas3技術正是最有希望的解決方案！
科技公式Eligo Biosciences總部在法國，也專註於使用CRISPR-Cas3生產抗菌素。希望的是，它不僅能成功殺死越來越多的超級細菌，而且能防止未來的超級細菌的產生，只靶向的消滅一種類型的超級病毒，而不是一味地消滅許多有用的細菌，它就像一個聰明的抗生素。
該公司尚未開始臨床試驗，但已成功使用CRISPR-Cas3治癒了感染兩種不同大腸桿菌菌株的小白鼠。但是許多挑戰仍然存在，包括找出CRISPR-Cas3進入細菌的最佳方法，還有可能病原體的發展對CRCRISPR-Cas3的免疫。
該公司還將獲得FDA批准開發一些特殊的治療方案，希望新的治療過程不如CRISPR-Cas9那樣充滿不確定性，從而使CRISPR-Cas3的應用更加穩定，使得人類可以對抗潛在的任何超級病毒，那麼未來的世界一定是非常美好的！
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