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自媒體女王的咪蒙確診為宮頸癌病變,這個病離宮頸癌有多遠?


文 | 微信公眾號:家庭醫生(ID:jtys1983)


今年12月份,被喻為自媒體女王的咪蒙,在她一篇推文《我怕死。因為我死了,我媽會瘋》中透露了她得了癌症……



自媒體女王的咪蒙確診為宮頸癌病變,這個病離宮頸癌有多遠?


而騰訊科技的跟其的一篇採訪稿也報道過:咪蒙被醫院確診為:宮頸癌前病變。


咪蒙誰?就不用我過多的解釋了吧,簡單來說就是:坐擁公眾號800萬粉絲,持續生產爆文的一個「新晉網紅」。


但是風光的背後,當然也會夾雜著辛酸與淚,她曾多次透露過其常常通宵熬夜寫稿,生活作息日夜顛倒,不,應該說「夜」(休息)的時候都很少有,這就中了她文章中的一句話「不把身體當回事,身體就會給我們一個教訓!」

在被確診為宮頸癌病變後,她也開始慌了,對外形象一直堅強的她第一次表現出害怕,所以,在健康面前,特別是癌症面前,沒有人可以真的有勇氣跟病情說「不care」。



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那麼問題來了,宮頸癌前病變就意味著一定會得絕症嗎?


宮頸癌前病變與宮頸癌的距離到底有多遠?

宮頸癌的癌前病變( CIN )包括宮頸不典型增生及宮頸原位癌,這兩種病變是宮頸浸潤癌的癌前病變,統稱為 ClN 。



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CIN一共分為3級:Ⅰ級,即輕度不典型增生;Ⅱ級,即中度不典型增生;Ⅲ級,即重度不典型增生,也被稱為原位癌。


宮頸癌前病變,並不等於宮頸癌。宮頸CIN病變從Ⅰ級發展到Ⅲ級,其中的病變過程是較久的,往往需要八九年甚至更長的時間。並且,不是所有的CIN病變患者最終都會發生癌變。例如CINⅠ級的患者,如果不作任何處理,約有60%的人,細胞會自己變好。

在此期間如果能夠用納可佳提高宮頸局部的免疫力,就能避免宮頸癌的發生。治療宮頸癌前病變應做到早期發現、早期治療。


在我國,宮頸癌是女性第二位好發的腫瘤,並有年輕化的趨勢,但我國大城市與發達國家宮頸癌的發病率和死亡率明顯下降,主要原因在於宮頸癌及其癌前病變的篩查普及,使宮頸癌和癌前病變得以早期發現和治療。


宮頸癌是所有癌症中唯一明確病因的癌症,它的發生需一定量的高危型人乳頭瘤病毒(HPV)持續感染,宮頸癌是所有癌症中唯一可以通過早期檢查早期預防的癌症,可防!可治!



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人乳頭瘤病毒流行病學特徵


HPV:90%以上的宮頸上皮內瘤變(CIN)及幾乎100%的宮頸癌患者有HPV感染;目前自然界可檢測到的HPV型別200餘種;


分為低危型和高危型,低危型HPV6、11等,主要引起生殖道疣,高危型HPV16、18、31、33等,主要引起宮頸及陰道腫瘤及其癌前病變;


性活躍、初次性生活年齡小、性伴侶數多和免疫功能低下是HPV感染的高危因素;


大多數HPV感染呈自限性,80%HPV感染者在6~8個月病毒被清除(中和抗體),另20%HPV感染中的80%,病毒也能被清除(細胞毒反應),病毒不能被清除者,感染持續性,導致CIN或進展為宮頸癌。


持續HPV感染後1~2年,可引起低度鱗狀上皮內病變(LGSIL);LGSIL在2~4年中約有15%~20%轉化為高度鱗狀上皮內病變(HGSIL);早期癌前病變(CINI)進展為宮頸癌約需12.7年;高危HPV感染進展到宮頸癌約需15年;HPV傳播途徑:確切傳播途徑並未完全清楚,為性接觸傳播,可能尚存其他的感染途徑。


HPV疫苗 :在女性開始性生活前接種疫苗是最為有效的預防方式。目前FDA批准的HPV疫苗有兩種:四價疫苗(針對6型、11型、16型、18型HPV)和二價疫苗(針對16型、18型HPV)。前者適用於9~26歲女性,後者適用於10~25歲女性。疫苗接種3年後,對於既往無16或18型HPV感染的女性,疫苗防止16或18型HPV感染引起CIN 2和CIN 3的有效率為99%;但對於已有感染的女性,有效率僅為44%。目前報道的四價疫苗不良反應包括暈厥和靜脈血栓。已有的數據顯示四價疫苗的效果可持續5~9.5年。需要注意的是:兩種疫苗只有預防作用而無治療作用;疫苗接種不能取代宮頸癌篩查,接種者仍要接受與未接種者相同的篩查;對於適宜接種疫苗的人群接種前沒有必要進行HPV檢測。



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宮頸癌及其癌前病變篩查的可行性


1.宮頸癌篩查新的三階梯法


25~64歲女性HPV DNA 檢測陰性,5年複查;


HPV DNA陽性,加做TCT檢測,TCT正常或交界,間隔6~12個月復做HPV DNA和TCT檢測;HPV DNA陰性和TCT檢測正常,間隔5年複查;HPV DNA陽性,TCT檢測<LSIL或者HPV DNA陰性和TCT檢測交界性,間隔6~12個月行HPV DNA和TCT檢測;TCT檢測≥LSIL,陰道鏡活檢。


2.子宮頸癌前病變的篩檢方法


子宮頸癌前病變的篩檢方法:最主要、最常用的篩查手段是細胞學檢查;HPV檢測越來越重視;醋酸染色目視檢查;陰道鏡檢查。


HPV DNA 檢測方法是對陰道或宮頸樣本進行高危HPV DNA的檢測。小於30歲女性不建議檢測病毒,因為許多年輕女性感染了病毒,但大多數人在30歲之前病毒會被自體清除。然而,一個較年長的女性,如果高危HPV檢測出來,持續性感染可能性大。HPV檢測作為一種有效的篩查方法,將成為宮頸癌一線篩查方案。


醋酸染色目視檢查(VIA)是一種檢測細胞早期變化的方法,應用稀釋(3%~5%)的醋酸染色後用肉眼檢查宮頸。VIA檢查優勢:方法相對比較便宜和簡單;即刻獲得檢查結果;人員可短暫快速培訓;陽性結果快速接受治療。VIA局限性:VIA需相應的質量控制和質量保證;最終的結果是主觀的;VIA不適合用於絕經後婦女。



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細胞學篩查方法:


a.常規細胞學檢查(巴氏塗片)。巴氏塗片優勢:質量控制和質量保證的培訓系統和機構已經非常成熟。巴氏塗片的局限:假陰性(1.5%~55%),不確定性(5%~20%),假陽性(5%~10%)。誤差的原因:取樣及製備的原因:取樣器未取到細胞,細胞未被轉移到載玻片上,固定不及時。讀片的原因:炎細胞、雜質、血液和細胞重疊而阻擋視線 ,細胞形態和結構不清晰,影響正確診斷。


b.薄層液基細胞學(TCT)。TCT優勢:克服樣本製備的問題:更有效的特製取樣器,保留了幾乎所有的細胞;過濾膜及微電腦控制製片,標本具有代表性;及時的濕固定處理;克服了讀片的問題:超薄,一致的細胞層;細胞形態和結構更加清晰;樣本還可以用於分子檢測(比如HPV DNA);質量控制和質量保證的培訓機制非常成熟。TCT局限性:耗材及對實驗室設施的要求昂貴。


陰道鏡,活檢術和宮頸管搔刮術(ECC)是宮頸癌前病變最常用的診斷檢測方法。陰道鏡是宮頸、陰道和外陰的一個檢查工具,應用強大的光束以及放大檢測區域,允許特定的模式,對上皮(表皮)層和周圍血管進行檢查。陰道鏡常用於篩查結果陽性的婦女,來確診癌前病變或癌症,病變程度和類型,可指導出現異常的區域的活檢,並幫助確定冷凍治療或LEEP治療是否為最合適的治療。陰道鏡不是一個合適的篩查工具,也不是篩查和治療之間的必要步驟。活檢術是在陰道鏡下所見異常組織取一小部分組織標本來獲取診斷,陰道鏡活檢應取自每個異常的區域。宮頸管搔刮術:刮匙輕輕地從宮頸管刮取一些表面的細胞,並將組織置於有固定液的容器中送到實驗室檢查。


ECC用於:(1)如果篩查和/或者陰道鏡檢查不夠充分的時候,轉化區不能看到整體以及懷疑是癌症;陰道鏡檢查不滿意時無法對轉化區做出正確評價;(2)子宮頸巴氏塗片檢查提示腺癌變時。



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對於宮頸癌的預防,除了注射宮頸癌疫苗和定期進行宮頸癌篩查外,日常生活如能避免一些不良的生活方式,也有一定作用。


1. 性生活須安全而有節制。如性生活放縱或紊亂,比方有多個性伴侶,或未成年便開始過性生活,就會使宮頸損傷和人乳頭瘤病毒(HPV)的感染概率提高,從而增加發生宮頸癌的危險。


2. 注意個人衛生,保持外陰清潔。女性朋友平時盡量少用護墊、T型內褲、塑身內褲和尼龍連褲襪,因為這些用品透氣性差,經常使用容易導致細菌滋生,令生殖系統患上炎症。


3.男子包皮過長的應做環切,並注意經常用水清除包皮垢,保持外生殖器的清潔。很多研究結果提示,男性包皮垢是造成不潔性行為的主要原因,而不潔性行為也是引起宮頸癌的重要原因之一。


4. 提倡晚婚晚育、計劃生育,避免對子宮頸的損傷。對於過早有性生活或過早分娩的16歲以下女性,因為下生殖道發育尚未成熟,對致癌物質的刺激更為敏感;而反覆的人流手術,也會使宮頸受到損傷,減弱人體抵抗力,增加感染HPV的機會;與此同時,研究發現,宮頸癌的發生率隨妊娠次數的增加而遞增,故提倡晚婚晚育、計劃生育也是對子宮的一種保護。


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