這個「不完美」的女孩起舞的那一刻，全世界都為她鼓掌

今天是世界唐氏綜合征日，在這樣一個特殊的日子，丁媽要和你們講一個故事。

有一個 6 歲女孩可愛的舞蹈視頻在 Facebook 上被大量轉發，全世界的朋友紛紛留言表示受到了感動和鼓舞，為她加油助威。在看過視頻之後，我的心情久久不能平復。

視頻中的女孩安娜，是一個唐氏綜合征患兒。

▼看起來跟普通孩子一樣的安娜

圖片來源：www.today.com

或許有的人還不太了解唐氏綜合征。唐氏綜合征是最常見的染色體異常疾病，大約每 1000 個新生兒中，就有 1 個唐氏綜合征患兒。? 唐氏綜合征離我們很遠嗎？

一般來說，他們有明顯的面部特徵，智力通常只有普通人的一半，生活也不能自理，

而在下面這個視頻中，小安娜給了我們這令人驚奇的兩分鐘。她充滿活力，與身旁的舞蹈老師一起，呈現了一支完美的舞蹈，不僅舞步一步沒落下，甚至做出了許多高難度舞蹈動作。

認真的動作、可愛的小臉，讓人無法想像她竟是一個唐氏綜合征患兒。

從 3 歲開始的坎坷舞蹈路

安娜的母親說，女兒 3 歲的時候，幼兒園老師便鼓勵她去學習跳舞。而對於安娜和媽媽來說，能夠有今天這樣的結果，她們經歷了太多的困難。

最初安娜在一家舞蹈室學習，僅僅上了一節課之後，便被告知她無法跟上其他的孩子。

在被第一家舞蹈工作室拒絕之後，安娜的媽媽下定決心，既然女兒想要學習舞蹈，那就要為女兒尋找到一個更好的環境，便又一次踏上了尋找工作室的道路。

不久後，她收到阿曼達的舞蹈學院願意接收安娜的通知，並將安娜安排在了街舞班和芭蕾班。我們很難想像，那時母女倆有多高興。

而沒過多久，老師和安娜一起表演的舞蹈，大大地超出了她的想像。對於肢體協調性遠不及正常孩子的安娜來說，難以想像這付出了多少的心血和努力。

▼安娜和她的舞蹈老師

圖片來源：www.today.com

感謝不歧視的人們

安娜的媽媽說起這件事來非常幸福，她說阿曼達的工作室讓人很輕鬆，在那裡其他孩子和家長不會給她們以區別對待，也不會對安娜有所限制或者是戴有色眼鏡來評判她。

就像安娜的舞蹈老師阿曼達說的一樣：

每個孩子都應該擁有舞蹈的機會。

唐氏不可怕

不能治癒但可預防

像安娜這樣的例子，只是眾多唐氏綜合征患兒中的極少數。

一般情況下，對於爸媽們來說，一但寶寶患有唐氏綜合征，就會給整個家庭造成很大的壓力。而對於寶寶自己來說，在成長過程中更是需要付出很大的努力。

所以，在我們為小安娜而感動，為她的未來加油的同時，丁媽也要強調一點：

准媽媽們一定要進行產前篩查，特別是產檢唐氏篩查真的非常重要，

必要的時候還需要做羊水穿刺篩查。

通過產前篩查來降低唐氏綜合征患兒出生率，才是對自己和寶寶負責的做法。

對了，如果你對

產前檢查

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