快來看看這些常識，別讓「地中海貧血」 毀了你的家庭！

地中海貧血是一種遺傳性疾病

它是由於常染色體出現缺陷

結果導致血紅蛋白的珠蛋白鏈數量減少

或缺乏而引起的貧血病

患有地中海貧血的女性

在懷孕前後都應加強檢查

以免孩子出現嚴重的地中海貧血

一、地貧與一般貧血有什麼區別？

所謂貧血就是紅細胞數量減少或者血紅蛋白太少。輕微的貧血並不會對人體造成影響，而且人們也不會注意到它，但嚴重的貧血會使人體組織得不到足夠的氧，因而生病。

而地中海貧血卻完全不同，它是一種遺傳性貧血，用藥物無法治癒。

二、地中海貧血癥狀有哪些？

地貧按照臨床癥狀可以分為輕度、中度以及重度：

1。輕度地貧

輕度貧血跟普通人一樣或無癥狀，一般在調查家族史時發現。沒有什麼特別，如果不做檢查連患者自己都不會想到自己是地貧患者。

2。中度地貧

中度地貧臨床表現差異較大，出現貧血的時間和貧血輕重不一。大多在嬰兒期以後逐漸出現貧血、疲乏無力、肝脾大、輕度黃疽；年齡較大患者可出現類似重型β地貧的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性藥物、抗瘧藥物等可誘發急性溶血而加重貧血，甚至發生溶血危象。

3。重度地貧

重度α地貧胎兒一般在孕晚期就表現水腫綜合征，超聲檢查會提示胎盤厚，胎兒心臟大，胸腔與腹腔積液，可能會出現死胎的現象，或者在出生後馬上死亡，孕婦也會有生命危險。重度β地貧患者出生時沒有任何臨床癥狀，一般3-6個月後開始出現逐漸加重的貧血，隨著年齡的增長，會出現眼睛距離變寬、鼻樑變扁，需要經常輸血治療維持生命，直至死亡，一般都不可能活到成年。

三、地中海貧血應如何預防？

以通過婚檢、孕檢、產檢這三道關口進行「攔截」，關鍵在於公眾要對這個病有足夠的重視。

1.地貧篩查

當夫妻雙方同時攜帶同種地貧基因，就有可能生出中、重型地貧兒。比如，雙方同時攜帶α地貧基因，或同時攜帶β地貧基因。在婚前檢查、孕前檢查這兩個環節，都可以把同型地貧的夫婦能過篩查診斷出來。如果發現雙方為同型的地貧攜帶者，懷孕後就要通過產前診斷來把關。

2.產前診斷

通過產前診斷查出胎兒為中間型地貧的情況有不少，醫生都會跟夫婦說明孩子今後面臨的健康問題。但是有一部分夫婦認為，只要不用終身依賴輸血就行，會選擇把孩子生下來。

3.基因診斷

由於夫妻雙方的基因缺陷類型不同，生出地貧兒的幾率以及病情的程度也不同。因此，建議攜帶地貧基因的夫婦要做基因診斷，由醫生評估胎兒出生缺陷的風險及需要採取的措施。

防止地貧，最根本的措施是進行產前常規篩查和診斷。所以，如果你身邊有朋友正打算生寶寶，一定要把這篇文章推薦給他們看。

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