白血病治療新突破！

高度預測白血病的蛋白質特徵的發現可能帶來兒童期癌症的新型治療方法，根據新研究顯示，某些蛋白質之間的競爭造成了導致白血病的一些機體失衡狀況。

Nature Immunology雜誌上的新研究顯示，稱為STAT5的蛋白質的活化造成導致急性淋巴細胞性白血病（ALL）的其他蛋白質之間的競爭。如果可以開發一種藥物來阻止STAT5的初始激活並恢復蛋白質的自然平衡，則ALL可能被更有效地治療。

血癌佔美國所有新診斷的癌症病例的近10％。兒童急性淋巴細胞性白血病——一種骨髓中產生太多未成熟淋巴細胞（一種白細胞）的癌症——占每四例白血病的其中三例，是五歲以下兒童最常見的。

先前的研究表明，白血病常見的某些基因突變在驅動該疾病中起作用。文章「STAT5對B細胞增強網路的拮抗作用導致白血病和患者生存率差」的作者發現，通過增強小鼠體內STAT5的激活（由研究人員強迫的組成型激活的等位基因）往往會導致白血病的發生。

「這個故事的主要結果是，與其他蛋白質相比，從活化蛋白水平看，這個特徵對於預測患者對治療的反應有很強的作用，」醫學實驗室和輻射科學助理教授Seth Frietze說。佛蒙特大學的數據分析支持這一發現——即患者活化的STAT5與IKAROS的比例是對結果的預測性非常好。 「這是一個新穎的發現，如果我們可以找到藥物來靶向激活，這可能是一種非常有效的治療白血病的方法。」

來自明尼蘇達大學實驗室醫學和病理學系的Michael Farrar領導了一個由10名研究人員組成的團隊，他們採用了創新的方法，將獨特的小鼠模型和患者樣本結合高通量DNA測序、表觀遺傳學和蛋白質組學分析。結果是不平衡蛋白比例高（STAT5?IKAROS或NF-kB）的患者預後差。

Frietze的研究重點是如何克服IKAROS突變，通過解釋「腫瘤測序目前正用於分層患者和提供新的治療靶點」，將觀察結果放在觀點中，但是我們能夠使用這種測序信息的方式仍然有限，這項研究提供了一種新的分層患者風險的方法，識別那些處於較高風險或複發狀態的患者，因此可能需要更激烈的治療方法來治癒該疾病。（sunshine2015 204980）