曾經有一個基因編輯盛會等著你參加，可是你沒有珍惜……

嘉賓演講摘要

高紹榮院長 同濟大學生命科學與技術學院

演講題目：利用基因編輯技術研究哺乳動物胚胎髮育異常

演講摘要：The zona pellucida (ZP) is essential for fertilization and preimplantation embryo development. In a female infertile patient, we identified two novel heterozygous mutations in ZP2 and ZP3 that might cause ZP deformity and infertility. To validate this finding, mutant mice were produced by CRISPR-Cas9 gene editing method and the oocytes obtained from the female mice with either of the single heterozygous mutations showed approximately half of the normal thickness of the zona pellucida of a wide-type oocyte, while oocytes with both heterozygous mutations showed a much thinner or even absent ZP that could not avoid polyspermy fertilization. Further analysis confirmed that the precursor protein produced from either mutated ZP2 or ZP3 could not anchor to the oocyte membrane, which causes the very thin or absence of zona pellucia.

黃志偉院長 哈爾濱工業大學生命科學與技術學院

演講題目：Anti-CRISPR蛋白抑制SpyCas9活性的分子機制

演講摘要：Cpf1是目前已知的唯一一個具有核酸序列特異性的，且同時具有DNase和RNase活性的核酸酶。本研究通過結構生物學和生化研究手段揭示了CRISPR-Cpf1識別crRNA以及Cpf1剪切pre-crRNA成熟的分子機制（Nature, 2016），對闡明細菌CRISPR系統抵抗病毒入侵的分子機理具有重要的科學意義，而且為改造Cpf1系統，使之成為特異的、高效的基因編輯系統提供了結構基礎（RNA Biology，2017）。通過解析BthC2c1/全長sgRNA/target dsDNA三元複合物的晶體結構，揭示C2c1結合sgRNA的分子機制，以及其與Cas9和Cpf1不一樣的嚴謹型識別PAM DNA的分子機制，為改造C2c1以及其他Cas核酸內切酶，使之成為高效、特異的基因編輯工具提供結構基礎(Cell Research，2017)。通過建立生化實驗系統發現前噬菌體蛋白AcrIIA4直接結合SpyCas9-sgRNA並抑制SpyCas9核酸酶活性。進一步結構生物學研究揭示AcrIIA4抑制SpyCas9活性的分子機制（Nature, 2017），這不僅對闡明細菌與噬菌體共進化分子機制具有重要意義，而且為設計時間、空間特異性地，或條件性地精確控制SpyCas9基因編輯活性的工具提供結構基礎。

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會議諮詢：

王聯宇

E-mail: lianyu.wang@bioon.com

Mt: 17301620727（微信同號）

可添加工作人員王聯宇微信，附言"基因編輯",邀請加入基因編輯學術交流群。

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