少年患怪病左腿是右腿4倍粗 全家靠個雜貨鋪支撐

16歲潛江少年孫強（化名），從小患一種罕見先天性血管疾病。10年來，他的左腿異常增粗，走起路來沉重無比。近日我們在武漢大學中南醫院見到孩子的時候，他的左腿幾乎是右腿的4倍粗，而且腳趾潰爛被截，躺在床上痛苦無比。（大楚網 馬路遙/通訊員 陳菁）

孫強的家鄉在河南開封，10多年前，他隨下崗的父母和比他大兩歲的姐姐一起到湖北潛江生活，父母在江漢油田一村開了間雜貨鋪維持一家人的生活。孩子的父親孫俊平說，早兩年雜貨鋪還能有點生意，如今只能勉強維持。

孫強出生的時候，和其他孩子相比並無異常。「但他四五歲的時候間斷出現左腿發麻，能緩解，我們當時沒有在意。後來發現他的左腿比右腿粗一些，大腿外側逐漸出現一些青筋，他走路也總喊累。」孫俊平說，「2007年，我們帶孩子到武漢一家大醫院看過，醫生說考慮為先天性的血管疾病，沒有辦法治療。」

孫強7歲時，和同齡孩子一樣上了小學。但是疾病一天天地發展，他的左腿越來越粗，走路愈發吃力。小學四年級開始，就再也不能上體育課了，這是讓孫強感到最難過的。「同學去上體育課，我只能在教室里，慢慢的就習慣了。」孫強說，這件討厭的事情也帶給他一個好處，就是讓他愛上了看書。「我喜歡看科幻小說，也喜歡看張海迪和海倫·凱勒的故事，她們是我的偶像」，孫強說。

「孩子很堅強，也有點內向，他從小成績總在中上等，家裡牆上掛滿了獎狀，他很小就自覺幫家裡做力所能及的事情，每當周末和放假，總是他幫我們守著雜貨店賣東西，從來沒有出過錯，家裡每個月收入也就千把塊錢，孩子從來不和別人攀比。」孫俊平說。

2012年至今，孫俊平趁孩子放寒暑假，四處求醫，但求醫無門，聽到醫生說的最多的一句話就是「我們沒有辦法治療」。2012年和2013年，在廣州一家醫院曾經做過兩次介入手術，但效果都不好。

「孩子坐久了，站久了都不舒服，腿很脹，他一直很清楚自己的病情，知道自己的病還不能治癒，但從來沒有說過一次要放棄上學，我每天早晨騎車送他到校門口，孩子說他要自己進教室，我就看著他走一步、停一步地走進去，自己上樓梯。現在上高一了，同學們見到他總會扶他，在學校，他怕上廁所，一天都很少喝水。」孫俊平說，他曾問孩子要不要買個拐杖，孩子說不想依靠拐杖，希望自己儘可能和正常人一樣。

最讓孫強驕傲的是，這些年來，他上課從來沒有遲到過。他最喜歡的課是數學，每當解決一個難題就會很開心。他最難過的是不能上體育課，不能像其他同學一樣奔跑，但並不妨礙他喜歡籃球，他最愛看NBA。（自上而下第二排最右）

如今，他讀到了高一，5月8號上了他這學期的最後一堂課。因為他的左腿第三腳趾潰爛嚴重，不能走路，在當地醫院做了截趾手術，傷口遲遲不能癒合。5月15日，轉到武漢大學中南醫院。

「爸爸，我腿上的潰爛什麼時候能好？等好了，我還想去上學」，這是孫強（化名）在住院期間問孫俊平最多的一句話。每當聽到孩子這樣問，這位少言寡語的河南漢子就低下頭，作為父親，他唯一能做的就是，傾盡自己所能，陪著孩子，一步一步向前走。

為了給孩子治病，孫俊平已經花了15萬，這次是借了5萬元來武漢。

孩子的堅強和好學精神，也打動了醫護人員。中南醫院胸心血管外科吳雲主任醫師介紹，孫強患的是一種先天性的血管發育不良，也稱為K-T綜合征，由於血管畸形造成患肢供血過多，使其左下肢增長、增粗，並形成多發性的動脈靜脈瘺和靜脈曲張。6月6日進行了手術，從下午3點一直進行到晚上8點，醫生仔細地查找其左下肢動脈靜脈瘺並進行封堵，希望盡最大努力幫助這個特別堅強的孩子保住左腿。

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