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那些年,以法語人名命名的「征」與「症」

在臨床學習中,我們經常會碰到以人名命名的各種「綜合征」、「體征」與「X聯症」。其中不少名字都來自於法語,下面選取了幾個大家熟悉的「征」與「症」,一起來複習下吧!

Babinski sign

患者仰卧,髖及膝關節伸直,以手持患者踝部,用鈍頭竹籤由後向前劃足底外側至小趾掌關節處再轉向踇趾側,正常表現為足趾向跖面屈。陽性表現為踇趾背屈,其餘四趾呈扇形散開。巴賓斯基征陽性是反映錐體束損傷最可靠的體征之一。在嬰兒錐體束未發育完善以前,以及成人深睡或麻醉狀態下,也會出現巴彬斯基征陽性。由法國神經病學家Joseph Babinski (1857 –1932)於1896年第一次描述,故因此得名。

Charcot triad

以法國神經病學Jean-Martin Charcot(1825 – 1893)命名的三聯征有兩種。一種以右上腹痛、寒戰發熱及黃疸為臨床表現,是急性膽管炎的典型癥狀,最早由Charcot報道於1877年。另一種三聯征包括眼震、意向性震顫和斷續語言等表現,由Charcot於1968年首次提出,並將其作為當時多發性硬化的診斷標準。

De Musset』s sign

De Musset征又稱為「點頭征」。典型的點頭征見於嚴重的主動脈瓣關閉不全,主要是主動脈瓣反流造成脈壓差增大和頸動脈高動力性搏動,連帶頭部點頭樣運動形成的。

法國詩人Alfred de Musset (1810 – 1857)於1857年因心衰去世,他弟弟注意到哥哥生前頭會隨著脈搏的節律晃動,此後這一表現被稱為de Musset征。

Guillain-Barré syndrome (GBS)

吉蘭-巴雷綜合征是一類免疫介導的急性炎性周圍神經病。臨床特徵為急性起病,臨床癥狀多在2周左右達到高峰,表現為多發神經根及周圍神經損害,常有腦脊液蛋白-細胞分離現象,多呈單時相自限性病程,靜脈注射免疫球蛋白和血漿交換治療有效。

法國醫生Jean-Baptiste Octave Landry在1859年首先描述了這種疾病。1916年,Georges Guillain(1876 -1961), Jean Alexandre Barré(1880-1967)和 André Strohl(1887-1977)在兩名士兵身上診斷該疾病,並闡述了GBS的診斷要點。

Lasègue』s sign

拉賽格氏征又稱直腿抬高試驗。 檢查者將患肢置於輕度內收、內旋位,保持膝關節完全伸直位,一手扶住足跟抬高患肢,當出現坐骨神經痛為陽性。為腰椎間盤突出的特殊體征之一。

Lasègue征以法國醫生Charles Lasègue(1816-1883)命名。1864年,Lasègue第一次描述了抬腿後伸直膝蓋出現疼痛的表現。 1880年,塞爾維亞醫生Lazarevi?描述了現在我們臨床上應用的的直腿抬高實驗,因此目前在塞爾維亞和其他一些國家,Lazarevi? 征的提法更為廣泛。

Marfan s syndrome

馬凡綜合征是一種常染色體顯性遺傳的全身性結締組織病,以眼部、骨骼及心血管先天發育異常為主要特徵。 典型眼部異常表現為先天性晶狀體脫位進行性加重, 晶狀體向上方移位為主,常造成難以矯正的屈光不正或合并弱視,部分患者伴虹膜角膜角異常、脈絡膜及黃斑缺損,因此繼發青光眼或視網膜脫離等。 典型骨骼異常表現為頭長臉長、四肢骨骼細長。 典型心血管異常表現為心臟卵圓孔未閉、動脈瘤或主動脈發育異常等。

馬凡綜合征是根據法國的兒科醫生Antoine Marfan (1858 –1942)命名的。1896年,Antoine Marfan注意到一名5歲的女孩,四肢、手指及腳趾長度不成比例,肌肉發育差,且有脊柱側彎,他對此進行了報道。

tetralogy of Fallot (TOF)

法洛四聯症是一種常見的先天性心臟畸形。其基本病理為室間隔缺損、肺動脈狹窄、主動脈騎跨和右心室肥厚。法洛四聯症是1歲小兒最常見的發紺型先天性心臟病,發病率占所有先天性心臟病10%。臨床表現以發紺、呼吸困難和杵狀指、蹲踞多見 。

1671年丹麥科學家Niels Stensen第一次報道了該疾病。 1888年法國醫生étienne Fallot(1850-1911)詳細描述了該病的病理特點及臨床表現,因而得此名。

作者 11級法八 林懿祺

編輯 卞知玄

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