注意:阿奇黴素配伍禁忌和相互作用
作者:張藥師
來源:葯評中心
阿奇黴素對革蘭陰性菌的抗菌活性是紅霉素的2~8倍(抗革蘭陽性菌的活性比紅霉素略差),對肺炎支原體的作用是大環內酯類中的最強者。阿奇黴素的組織濃度較同期血葯濃度高出10~100倍,炎症部位濃度比非炎症部位高達6倍以上。阿奇黴素血漿半衰期35~48h,患者口服用藥依從性好。
一、阿奇黴素給葯說明
1、口服給葯:口服製劑應在餐前1小時或餐後2小時服用。(希舒美除外,可與食物同時服用)
2、注射液的配製:首先用適量注射用水充分溶解,配製成100mg/ml溶液,再加入250ml或500ml的0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中,最終配製成1-2mg/ml的靜脈滴注液。
3、靜脈滴註: 每500mg本葯靜脈滴注時間不宜少於60分鐘,藥液濃度為1mg/ml時滴注時間應為3小時,濃度為2mg/ml時滴注時間應為1小時,滴注液濃度不得高於2mg/ml。
4、阿奇黴素注射劑不宜靜脈推注或肌內注射給葯。
二、阿奇黴素配伍禁忌
特別提醒1:
藥品說明書:阿奇黴素不宜其他靜脈內輸注物、添加劑、藥物配伍,也不能同時在同一條靜脈通路中滴注。
文獻報道,654-2(山莨菪鹼)或維生素B6與阿奇黴素混合滴注,可以有效減少阿奇黴素所引起的胃腸道反應。雖然未發現654-2、維生素B6與阿奇黴素存在配伍禁忌,為避免醫患糾紛,不建議混合滴注。
特別提醒2:
阿奇黴素和氨溴索存在配伍禁忌,不宜混合滴注。國內文獻報道的與阿奇黴素有明確配伍禁忌的藥物有:
三、阿奇黴素的相互作用
1、葯代動力學相互作用
大環內酯類抗菌藥物,如紅霉素、克拉黴素對肝葯酶CYP1A2和CYP3A4有明顯的抑制作用;阿奇黴素、地紅霉素對肝葯酶的影響很小,因此幾乎不發生相互作用。
2、藥效學相互作用
阿奇黴素有肝功能異常,肝炎,膽汁淤積性黃疸,肝壞死以及肝衰竭的報道,其中某些病例可能致死。當與其它有肝損害作用的藥物合用,應注意觀察肝炎癥狀和體征。
阿奇黴素可引起心室復極化和 QT 間期延長。如果與其它已知可延長 QT 間期藥物,如抗精神病藥物、抗抑鬱藥物、氟喹諾酮類藥物合用時,有發生心律失常和尖端扭轉型室性心動過速的風險。


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