號外：鄂前旗醫院婦產科開展新項目啦！

我國大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生。唐氏兒由於智力嚴重低下，生活完全不能自理，並且攜帶多系統併發症，終生無法治癒，因此給家庭帶來沉重的精神和經濟負擔。建議每一位孕婦都要進行唐氏篩查，做到防範於未然。

唐寶寶

唐氏篩查：是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合征的胎兒。認為：>35歲的是高危人群，幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。但80%的唐氏綜合徵發生在

進行唐氏篩查的時間有2個時期：懷孕的第9-13+6周，稱之為孕早期篩查，懷孕的第15-20+6周，稱之為孕中期篩查。無論早中期，一般抽血後一周內孕婦即可拿到篩查結果，準確率70%左右,一般唐篩結果是高危及臨界值時,需要再做進一步檢查,比如無創DNA（準確率99%）或者羊水穿刺（準確率100%）。

無創產前基因檢測技術（無創DNA）是一項安全、準確、簡單、快速的新型胎兒染色體疾病檢測技術，既具有遠高於產前篩查，基本接近產前診斷的準確性，又具有無流產風險的特點，是目前產前診斷技術體系的補充，對於降低新生兒缺陷，提高優生優育率具有重大意義。建議經濟寬裕的家庭可以直接選擇此項檢查，畢竟準確率相對較高。

檢測病種：胎兒21號染色體三體型綜合症（唐氏綜合征）、胎兒18號染色體三體型綜合症（愛德華氏綜合症）、胎兒13號染色體三體型綜合症（帕陶氏綜合症）。

採集樣本：孕婦外周血10ml。

採集樣本時間：孕12-26周。

我院婦產科與鄂爾多斯市中心醫院合作開展早、中期血清學唐氏篩查工作，與北京博奧醫學檢驗所合作開展無創DNA檢測工作。祝願每位準媽媽都生一個健康聰明的寶寶！

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