奧古斯塔大學研究人員尋找切斷癌症腫瘤血液供應的方法

奧古斯塔| 反思腫瘤創造血液供應的方式是為奧古斯塔大學研究人員提供獨特的專利目標，從而導致更好的方式遏制腫瘤。

蘭科博士的實驗室是世界上僅有的三種靶向蛋白質GT198，其基因Ko在早期工作中確定後獲得專利，她是唯一一家研究它的潛力，可以阻止腫瘤的形成自己的血液供應，是腫瘤生存和生長的必要步驟。

研究人員已經嘗試了幾十年，找到有效地切斷腫瘤血液供應的方法，有時候過於樂觀和充滿爭議。新血管的形成被稱為血管生成，通常用於修復體內，但是腫瘤也用於發展，並且阻止它的治療被稱為抗血管生成。最著名的這些療法是由哈佛醫學院的猶太民間傳教士（Judah Folkman）博士開發的，並在1998年提出了「紐約時報」的標題，癌症將很快得到治癒。不幸的是，藥物在小鼠中的成功並沒有出現在癌症中，人們和抗血管生成藥物，如阿瓦斯丁（Avastin），對患者僅顯示出適度的改善。

喬治亞癌症中心腫瘤血管生成專家Ali S.Arbab博士與癌症生物學家Ko合作，病理學系的癌症生物學家，他說，這可能是因為他們正在考慮腫瘤如何以錯誤的方式造成血液供應。在喬治亞醫學院在澳大利亞。Arbab說，過去的研究人員幾乎專註於內皮細胞，襯裡血管細胞和阻止其生長因子。但是，它沒有工作的原因是有工作的次要力量，他說。Arbab說，阻止血液供應造成缺氧，缺氧，實際上刺激了幹細胞像腫瘤細胞的功能，將自身轉化為血管。

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「我們稱這種血管模擬，」他說。那些腫瘤細胞還可以產生一種稱為周細胞的血管細胞，這是一種平滑肌樣細胞，其包裹著內皮細胞形成血管，而細胞又可以成為腫瘤。

在Ko和Arbab等人的研究中發表在Oncotarget雜誌上的高級出版物，他們表明，周細胞的惡性形式可以成為腫瘤形成的雞和雞蛋論證，並且還顯示出一種新的思考腫瘤形成方式和如何腫瘤形成血管。

「新的想法是，腫瘤本身可以形成血管。現在我們進一步說一下，血液中有幹細胞，而這些幹細胞本身就可以形成腫瘤。「Ko說。她說，GT198是一種癌蛋白或癌症誘導蛋白，可以使幹細胞形成惡性周細胞，從而形成惡性血管和腫瘤。

「在你有腫瘤之前，你有血管變化，血管可以形成腫瘤，那就是腫瘤來自哪裡，」Ko說。他們在大鼠模型中發現這種蛋白質，使用人類細胞從稱為多形性膠質母細胞瘤的惡性腦腫瘤，以及人類口腔癌患者樣品中發現。

「這對許多腫瘤來說可能是正確的，不僅僅是腦腫瘤和口腔癌，」Ko說。「它可能是多種腫瘤的常見機制。我們必須展示更多。這只是這個現象的第一個報道。「

她說，用蛋白質接種的腦癌的小鼠存活時間更長，這表明可能將其用作治療方法，也許是靶向GT198蛋白的單克隆抗體。在她早期的工作中，Ko克隆了負責蛋白質的基因，「她是專利持有人，」Arbab說。Ko說，蛋白質在癌細胞中的表達比正常細胞高得多。

她說：「正常周細胞不能表達大量的蛋白質，只有壞蛋白表達這種蛋白質。」 「如果我們真正針對這種蛋白質，我們可以或多或少具體針對（惡性）蛋白質。這可能是以前無法識別的新目標。「

在未發表的作品中，他們發現目前的化療藥物確實會抑制蛋白質，但不會很好，Ko說。

她說：「這就是為什麼我們要開發更好的藥物。」

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