做夢就可以把CRISPR技術搞清楚，除了這位大牛幾乎沒誰了

今天是2017年6月20日

農曆五月廿五世界難民日

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2017年6月20日/醫麥客 eMedClub/--CRISPR火上天的同時也成就了一大波學術明星：下一代領袖張鋒、剪刀手女孩楊璐菡等。巧合的是，他們都師從「基因編輯大牛」美國科學院與工程學院雙料院士George Church教授。

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George Church教授，來源於STAT

今天我們就來聊聊George Church這位基因組學和合成生物學的先鋒，以及他不一樣的科研經歷。這位曾經因「密謀」合成人類基因組而登上全球各大媒體頭條、引發爭議一片的哈佛大學遺傳學大神George Church，絕對是位不循規蹈矩的怪才。

究竟是怎麼不一樣呢，各路粉絲深感好奇。這不，最近STAT代表民意親自去採訪了George Church。

在哈佛醫學院的辦公室，Church全程站著接受了採訪。這裡大家想必要好奇了，站著回答問題多累……，話雖如此，但George Church擔心自己睡著，那就尷尬了！

我要站著，不然睡著就尷尬了，圖片來源於STAT

What？沒錯，這位天才科學家有嗜睡症。至於各種頒獎、走紅毯的時候，Church還能控制住自己保持醒著。但是在研討會上（畢竟坐著），額……，Church可控制不住自己啊！所以他討厭出現在陪審團中，在那裡他經常要小睡幾分鐘以上甚至更長時間。但是即使他睡著了，他也可以聽到他的名字，所以醒過來的時候，照樣能夠回答別人提到的任何問題。

就問你服不服！！！

當然，在你上課打盹的時候那是真的在睡覺。老師一個粉筆頭扔過來正中腦門，小編真的想說：「活該」！可是Church打盹可是為了科學發展！

採訪過程中，Church表示「嗜睡症」對他來說並不是一個bug，他從來沒有想過接受治療。恰恰相反的是，他覺得這是自己的一大特點，嗜睡症為他的創造力和科學成就奠定了基礎。他表示幾乎所有的遠見卓識和科學的解決方案都是在他睡著或半睡半醒的時候想到的，例如？Church等領導的HGP-write計劃；CRISPR/Cas9系統開發的革命性技術。

Medscape首席主編Eric Topol與Church博士進行了一對一的訪談，其中有關他的研究興趣，CRISPR基因編輯的未來和爭議，並探索了他為何對科研的熱情永不停歇。

https://v.qq.com/x/page/p0188od3j98.html

George Church—CRISPR引領基因編輯革命

2014年11月，NatureCommunications雜誌發表了遺傳學界的大牛George Church領導哈佛醫學院的團隊，在人iPS細胞中進行了CRISPR基因編輯。他們將全基因組測序和靶向深度測序結合起來，評估了Cas9編輯iPS細胞時的脫靶效應，還鑒定了一個影響Cas9特異性的單核苷酸變異（SNV）。

除了編輯人類細胞，能否通過CRISPR對動物器官編輯從而置換為人體器官呢？其實早在幾十年前，科學家與醫生們都夢想有一天能夠利用豬培育穩定的人體置換器官的來源。然而人體免疫系統對外源器官的天然排斥以及豬體內的病毒對病毒對器官的侵害都成為阻撓這一試驗成功的因素。

2014年，George Church和他的得意門生楊璐菡共同創立了一家叫eGenesis的生物技術公司，致力於推動異種器官移植臨床應用。2015年10月，在美國國家科學院人類基因組編輯大會上，Church宣稱他們利用CRISPR/Cas9技術已經成功地將小豬胚胎中原有的62種病毒滅活。這些病毒原本根植於豬基因組中，不能通過治療或中和的方法清除，而且它們被認為是器官移植引發疾病的主要原因。

George Church（右一）和楊璐菡（右四），圖片來源於longnow.org

現如今，他們已經可以成功在豬胚胎中改造60幾種不同的基因，他們堅信不遠的將來一定可以培育出穩定的人類器官供體小豬。

Church甚至還有一個瘋狂的小計劃—打算用大象皮膚細胞無性繁殖胚胎，製造出長毛象的胚胎，用基因編輯技術，將普通的大象變成史前滅絕的長毛象。

看完大神的一系列「科學神作」，小編實在無法想像別人家的「夢」怎麼能是這樣的……

對此，Church表示，無論是在白天做夢還是晚上做夢，他都是精神抖擻的狀態，而這些頭腦風暴就是在這期間產生的」。通常患有嗜睡症的人往往會很快進入快速眼動睡眠（REM）階段，即做夢發生的階段，而不經歷通常在此之前的四個階段。因此，他們可以很快地做夢，即使只是在五分鐘的睡眠期，甚至在半睡半醒的狀態下。

也許Church帶著「如何更快更廉價地讀取DNA、如何用CRISPR編輯豬胚胎」等問題進入了睡眠狀態，塑造了夢的內容，從而產生與清醒的思想有聯繫的生動的幻想。

當然這還是有科學依據的。2016年的一項研究表明了做夢與創造力之間的聯繫：如果對夢的內容比較關注，則創造力就會更強大。最著名的例子就是苯與蛇的故事了。

凱庫勒發現苯結構，來源於pic2fly.com

苯是在1825年由英國科學家法拉第首先發現。所有的證據都表明苯分子非常對稱，大家是在難以想像6個碳原子和6個氫原子怎麼能夠形成穩定的分子。1864年冬的某一天，德國化學家凱庫勒坐在壁爐前打了個瞌睡，原子和分子們開始在幻覺中跳舞，一條碳原子鏈像一條蛇一樣咬住自己的尾巴，在他眼前旋轉。驚醒之後，凱庫勒明白了苯分子是一個環，就是現在充滿了我們的有機化學教科書的那個六角形的圈圈。

沒辦法，科學家們連做個夢都能引領時代發展！小編內心也是擰巴呀……

但我們並不能把大神的科研成果歸功於嗜睡症，在這裡，你還需要知道的是：George Church為了防止自己打瞌睡，從早上6點到下午6點都不吃東西，而且能站著絕不坐著。所以說，沒有天才，只有不努力的笨蛋。

直播公告

本周二晚19點30，醫麥客（eMedClub）旗下直播平台—【醫麥課堂eMedClass】邀請了和元上海技術總監、中科院楊興林博士。楊老師將準時在醫麥課堂直播間為大家帶來以「CRISPR/Cas9與病毒載體應用介紹」為主題的精彩演講，歡迎麥粉們準時參加。

直播簡介

直播時間：2017年6月20日（周二）晚上19：30

直播地點：醫麥課堂直播間（掃碼入群）

演講老師：楊興林

和元上海技術總監，畢業於中科院上海生物化學與細胞生物學研究所分子生物學專業。研究方向涉及基因組編輯技術(TALEN,CRISPR/Cas9)、microRNA、細胞分化、細胞周期和磷酸化蛋白質組等多個領域，研究成果先後發表在Proteomics，Electrophoresis，Mol Cell Proteomics等著名國際期刊。

演講主題：CRISPR/Cas9與病毒載體應用介紹

演講概要：

CRISPR/Cas9技術是一種高效, 新穎的基因組編輯技術. 主要原理是利用一段sgRNA來引導Cas9核酸酶對特異靶向DNA進行識別和切割，造成DNA的雙鏈或單鏈斷裂，然後，細胞會利用自身具備的DNA修復機制對斷裂的DNA進行修復，從而實現基因組編輯的目的。這一技術簡單高效，自問世以來已被廣泛地應用於各種細胞及模式生物的基因組編輯操作。而與病毒載體的結合, 更是充分發揮了二者的優勢, 不僅能實現動物成體的載體編輯, 而且也能夠構建gRNA文庫等有力的基因功能高通量篩選平台。

參考文獻：

https://www.statnews.com/2017/06/08/george-church-narcolepsy/

https://www.statnews.com/2016/06/02/project-human-genome-synthesis/

https://www.statnews.com/2017/04/06/crispr-pig-organs-transplant-luhan-yang/

醫麥客丨出品

為生物醫藥發聲的專業媒體人

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