針對晚期腎癌的靶向藥物表現出治療新希望

根據 Dana-Farber 癌症研究所科學家領導的研究，一些具有預後不良的晚期腎癌患者受益於針對導致癌性生長的異常遺傳途徑的實驗藥物。

研究人員介紹說，該藥物 savolitinib 在轉移性乳頭狀腎細胞癌（PRCC）患者中表現出臨床活性，其腫瘤由 MET 信號通路的過度活動驅動，但對於腫瘤缺乏 MET 異常的患者無效。Toni Choueiri，MD，蘭克中心泌尿生殖腫瘤學主任，以及 Dana-Farber 的腎癌中心主任說道。

研究人員說，「臨床腫瘤學雜誌」上報道的多中心 II 期臨床試驗的這些結果表明，savolitinib 對轉移性乳頭狀腎細胞癌患者亞群的個性化治療具有希望。

僅在美國，預計 2017 年將有約 6400 例 PRCC 病例被診斷，而總共 64,000 例腎癌。其中大多數被分類為透明細胞腎細胞癌。乳頭狀腎細胞癌是非透明細胞腎癌。對於晚期或轉移性 PRCC，沒有良好治療方案。

目前的試驗測試了 109 例局部晚期或轉移性 PRCC 患者的 savolitinib 使用情況，一種有效和選擇性的 MET 抑制劑。在 109 例患者中，40%患有 MET 驅動的腫瘤，42%患有不依賴 MET 的腫瘤，17%的患者的 MET 狀態未知。

當分析結果時，18%的 MET 驅動癌症患者腫瘤明顯收縮，50%患者疾病穩定。相比之下，MET 獨立型腫瘤患者均沒有收縮反應，只有 24%的患者病情穩定。

此外，在 MET 驅動的腫瘤組中，腫瘤開始生長之前的治療時間長度顯著延長 - 6.2 個月至 1.4 個月。

作者寫道：「這些數據支持 savolitinib 在 MET 驅動性乳頭狀腎細胞癌患者中具有抗腫瘤活性的假說。 「我們的研究確定了一個定義的分子組，並突出顯示 MET 驅動的疾病在罕見的 RCC 患者群中的患病率。

雖然一些患者的 savolitinib 劑量減少，兩名患者由於副作用而停葯，但研究人員表示，該藥物普遍耐受性良好。

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