尿毒症患者故事丨這個故事值得我們深思

今天我看了一個這樣的故事，這個故事可能比較陳舊，講述的一個尿毒症家庭的故事。

一位媽媽因為身體不適去醫院檢查，結果被診斷為尿毒症。丈夫不堪重負離開了家庭，兩個懂事的孩子年僅10歲，靠擺攤賺錢撐起了這個家，給媽媽賺藥費。

一個潛伏在身邊的疾病

說起尿毒症，大家可能或多或少聽過。在醫學上稱為終末期腎功能衰竭，也就是說各種腎臟疾病發展到晚期，導致自己的腎臟罷工了。目前的治療方法就是規律透析，或者腎移植，讓透析機器或者其他人的腎臟代替自己的腎臟繼續工作。

透析可以選擇血透或者腹透。血透需要定時去醫院，每周去2到3次；腹透可以在家進行，但每天都需要更換腹透液，1個月左右去一次醫院；腎移植則要等待合適的腎源，而後進行移植手術，成功的腎移植可以使患者擺脫透析，但終身要服用抗排斥藥物。

這些治療方式都需要一大筆錢。

因為腎源極其短缺，絕大部分的尿毒症患者都選擇透析治療。按照透析的費用，一個尿毒症患者的治療總花費一年大概在10萬左右，國家報銷大部分，報銷比例在50~90%不等。一部分體質較好的患者繼續從事工作賺錢，但更多的人透析後便不再工作了。因此，對於經濟不寬裕的家庭來說，家庭成員得尿毒症，無疑會讓生活雪上加霜。

我們普通人雖然知道尿毒症存在，但光是聽到這三個字都嚇得膽戰心驚。我們都知道身邊的高血壓人很多，身邊的糖尿病人很多，不覺得這是什麼大毛病，但是您知道高血壓和糖尿病，是導致尿毒症的兩個主要因素嗎？

估計很少有人知道！

這就是現實，尿毒症聽著覺得可怕，但卻很少人知道尿毒症原本是一個可防可治的疾病。關於腎臟健康的常識，我們公眾了解的還太少。

誰來關心慢性腎病患者

根據柳葉刀的數據統計，全世界約10%的成年人患有腎臟疾病，而大多數人對自己患有腎病並不知情，我們國家的慢性腎病發病率約為10.8%。

我們看到的、知道的腎病患者，遠遠只是冰山的一角。

這位年輕的媽媽一檢查時，腎臟已經衰竭到最嚴重的狀態，沒有其他治療方法，只能接受透析或移植治療。丈夫走了，留下一雙孩子早早挑起了生活的重擔。

她的經歷實際上是很多腎病患者的縮影。

在腎病早期時，因為沒有任何癥狀，從不體檢腎臟，也怕花這個錢。

再加上我們國家對慢性腎病的管理能力有限，初級醫師對腎臟病的認識嚴重缺乏，很多人失去了早期控制的機會。到了嚴重時，國家和家庭要投入的費用遠遠超過早期控制的花費。

實際上，並不是得了腎病這輩子必然會得尿毒症。很多有腎功能進展風險的人，通過早期合理治療，這輩子不會得尿毒症，再不濟也能延緩進入尿毒症的時間。

但，誰來關心冰山下的慢性腎病患者？誰來做慢性腎病患者的守護人？讓更多的腎友得到有效管理，讓更少的人受尿毒症之苦？

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