父母耳聾會遺傳給孩子嗎？

耳聾給很多人帶來了生活上的不便，不僅聽不到奇妙的聲音，而且在成長中、找工作等過程都受盡了磨難和挑戰。引起耳聾的原因有很多種，有遺傳因素、意外傷害、病理因素等。一些夫妻有耳聾的問題，擔心生下的孩子也會耳聾的問題，從而非常擔心。那麼，父母耳聾會遺傳給孩子嗎？

專家介紹：

劉暢

廣東省婦幼保健院醫學遺傳中心主管技師

這個問題要根據夫妻雙方的基因型、所攜帶變異的遺傳方式，去綜合分析他們的生育風險。

一般情況下，如果夫妻雙方被確診為遺傳性耳聾，我們建議還是去到專業的產前診斷機構，進行遺傳諮詢，要帶齊一些病歷和一些檢測結果。由醫生去分析夫妻的遺傳風險。

對孕早期胎兒進行耳聾基因產前診斷的準備

對於可能需要對孕早期胎兒進行產前耳聾基因診斷的家庭，做好身體和心理兩方面的準備必不可少。在這個過程中，遺傳諮詢扮演著重要的作用。醫生會根據每個家庭的具體情況，分析聾病性質、致聾因素、遺傳模式、干預方式等，提供再發風險分析及生育指導，包括胚胎植入前診斷、接受捐贈配子、產前基因診斷等。對於準備接受耳聾產前診斷的家庭，在遺傳諮詢中一般包含胎兒取材術的手術流程、技術風險、檢測局限性等內容。

新生兒耳聾基因篩查的普及率

目前，我們國家新生兒篩查仍以聽力學篩查為主，耳聾基因篩查的普及率不高。

隨著新生兒聽力篩查工作的廣泛開展和臨床經驗的積累，我們發現在新生兒聽力篩查中存在一個較大的局限，即並不是所有的聽力缺失都會在出生後立即表現出來，包括遲發性耳聾、漸進性耳聾及藥物誘導性耳聾等。

採取新生兒聽力學篩查與耳聾基因篩查相結合的聯合篩查方式，有助於彌補新生兒聽力學篩查的不足，發現包括遲發性、漸進性及藥物誘導性耳聾在內的隱匿性致聾因素，及早採取干預措施，防止因聽力缺失而影響患兒語言能力發育及學習能力發展。

需要做先天性耳聾檢測的人群

根據大規模的流行病學調查數據顯示，我國正常聽力人群中耳聾基因突變攜帶率約為6%，這是一個很高的攜帶率，因而我們建議在普通人群中推廣遺傳性耳聾基因篩查。事實上，北京、成都、武漢、佛山等地已將耳聾基因篩查納入政府民生項目，我們相信隨著人們群眾健康需求的增加及政府對醫療衛生的投入，耳聾基因篩查將成為人群普篩的重要項目，將對我國聾病防控產生重要意義。

當然，防控重點人群主要包括耳聾患者、曾生育耳聾患兒或有耳聾家族史者，對於這個人群，應根據具體情況，結合患者的臨床表型及基因檢測結果，從遺傳方式、再發風險、生活指導、用藥指導等方面給予受檢者及家屬相應的遺傳諮詢。

·本文由育兒專家文章欄目發布，未經授權不得轉載

·圖片來源於銳景圖庫

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