SparingVision為RP患者推進了一種可以保存視力的蛋白質

法國生物技術公司SparingVision為視網膜色素變性患者大力推動了一種可以保存視力的治療方法。這種治療方法即將進行臨床試驗和進入國際市場。

SparingVision是拉德維希研究所研究所的分公司，主要研究一種已知的蛋白質衍生因子（RdCVF）的臨床試驗及其商業化運用為主。這種新興的治療方法在美國抗盲基金的幾個實驗室研究中有不俗的表現。SparingVision的目標是在2019年開始這種蛋白質的臨床試驗。

美國抗盲基金臨床研究所（FFB-CRI），由法國國家項目（BPI）創建的促進生物技術基金會和法國國家計劃和罕見病基金會，眼耳基金會（FVE）已經宣布了首期撥款總共1550萬歐元用於發展RdCVF項目。 FFB-CRI和BPI各投資了700萬歐元，FVE投資150萬歐元。

SparingVision還獲得了法國研究部榮譽獎的30萬歐元獎金。 該獎項是頒發給參加法國大賽的創新型企業。

RdCVF是由SparingVision聯合創始人JoséSahel博士和拉德維希研究所的ThierryLéveillard博士在視網膜中天然存在的已知蛋白質。 科學家在實驗室研究中證實，RdCVF可以阻止或減緩視錐細胞的退化，視錐細胞在視網膜中提供中央視力和色覺，使人們能夠閱讀，駕駛和識別面部。 視桿細胞自然地分泌RdCVF，這種視網膜細胞提供夜視能力和周邊視力。

RP是一種影響全球約200萬人的遺傳病。 這種視網膜疾病通常在兒童期就被診斷出來，逐漸導致成年期的法定盲或完全失明。 RP最初影響視桿細胞。視桿細胞的損失逐漸導致視錐細胞的損失。 目前沒有治療RP的方法。

Sahel博士說：「保存視錐細胞對於維持遺傳性視網膜疾病患者的視力至關重要。

Léveillard博士說：「經過多年的調查研究，我們了解了RdCVF的作用機制，並已在多個實驗室研究中證明了其強大的療效。

SparingVision總裁PharmD說：「SparingVision的新興治療方法有可能挽救數以百萬計的視力。非常高興的是我們合作夥伴的投資讓RdCVF走近迫切需要的人們」。 她曾在巴黎援助公司擔任TTO主任十六年，現在她的新工作是推進這種療法到早期的臨床試驗當中。

FFB-CRI提供了大量早期研究開發RdCVF的經費。 FFB-CRI首席藥物開發官Patricia Zilliox博士說：「我們對這種治療方法有潛力挽救視力感到興奮，因此投入了大量資源來推動其發展。 SparingVision的建立以及我們合作夥伴的投資對於把這些治療納入市場至關重要。 我們很高興推動了這一過程。」

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