孕期NT檢查：「唐氏綜合征」的第一次篩查

為人父母者，最不想看到的場景，應該就是當孩子問自己：「為什麼我跟其他的小朋友不一樣？」的時候。

我們希望每一個寶寶來到這世上，都是健康健全的。所以孕媽們可一定要按時去產檢吶。

好好做產檢才能及時識別高危妊娠和胎兒異常，接受相應的治療，盡量降低孕產婦的死亡率和胎兒出生缺陷率。

我們常說的唐氏兒即「唐氏綜合症患兒」。

唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，並伴有複雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。

所以為了盡量避免出現這種「甜蜜的」負擔，孕期NT檢查作為「唐氏綜合征」的第一次篩查，孕媽們可要引起重視了。不知道NT是什麼？NT檢查什麼時候做？

敲黑板，劃重點，小筆記都記起來。

一、

NT檢查是什麼？有哪些作用？

新手媽媽們是不是覺得「NT」聽上去其實就跟外星人ET差不多......

NT（nuchal translucency），即頸項透明層，是指胎兒頸椎水平矢狀切麵皮膚至皮下軟組織之間的最大厚度。（看不懂？我們直接上圖。）

而NT檢查被稱為「頸後透明帶掃描」，是通過B超手段測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，通過厚度（NT值）來評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法。

若檢測出NT值越大，則胎兒有染色體疾病和畸形異常的概率越大。

如果NT值超過標準值，除了可能與胎兒染色體異常有關外，還可能與其他結構畸形、罕見綜合征有關，如先天性心臟病、非免疫性水腫、頸部囊狀淋巴管瘤早期、雙胎輸血征中的受血兒、珠蛋白生成障礙性貧血純合子胎兒等。

那NT值多少才是正常的呢？一般來說，當NT值＜2.5mm時即判斷為正常，而≥2.5mm時，可判斷為頸項透明層增厚（異常）。

不過，NT檢查作為「唐氏兒」的一種初篩手段，只能評估寶寶患有唐氏綜合征及其它染色體異常的風險，不能確切判斷寶寶是否患病，所以即使NT值異常，孕媽們也不要恐慌。

NT值超出標準值範圍的孕媽，要在醫生的建議下配合進行後續的排畸檢查，比如絨毛膜取樣、羊水穿刺或者無創DNA產前基因檢測等，進一步確認胎兒異常的風險分析，以便及早採取應對措施。

二、

NT檢查什麼時候做？怎麼做？

NT檢查通常在孕11-14周進行，是應用超聲波掃描，經超聲檢測胎兒頸部透明帶的厚度。

孕媽們可要把握好檢查時間哦，因為如果在11周之前做，此時胎兒還太小，檢查結果不準確；而過了14周，胎兒皮下的積水可能會被正在發育的淋巴系統吸收，也無法得出確切的檢測數據。

雖然NT檢查不是國家強制性產檢項目，但是建議每個孕媽都去做。

特別是孕早期曾服用過不良藥物、年齡超過35周歲的孕婦、有既往生育過畸形兒和反覆流產等不良孕史的孕婦，更是不能忽視這項檢查。

孕媽要去三甲醫院或專業婦產醫院做NT檢查，因為NT檢查的準確度由很多因素決定，包括醫生的技術水平和所使用的掃描儀的精確度等，因此為了保證結果，就不要去那些不靠譜的三流醫院了。

最後，做NT檢查不需要特別的準備工作，可以吃早餐，不用憋尿。

但對胎兒的位置有一定的要求，如果寶寶的位置不好或不合適時，一般會讓孕媽去走動走動，或者壓壓孕媽的肚子，讓寶寶翻個身，換個姿勢。

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