蘭花的組培流程

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中國蘭花的組織培養與其他植物大體相同，但由於其容易褐化，所以在組培過程中要注意觀察。用組織培養的方法既容易產生變異的蘭苗，平時應細心觀察，對稍有變異表現的蘭苗或龍根要及時移出，進行單獨接種，並保護繁殖。堅持下去，便可得到有價值的變異蘭苗。如果有褐化的，要及時把褐化部分清除，以免造成整瓶褐化。如果有污染，要進行救治。

首先，讓我們來了解一下什麼叫做污染。污染的廣義是混入有害的東西，而我們用肉眼能看到的這個「有害的東西」在植物組織培養中指的就是菌，這個「菌」分為兩大類--真菌和細菌。真菌就是組培瓶里那些毛狀的、顏色暗淡，多為白色、灰綠色或棕褐色的物質（如果表面有水，水會成水珠狀並且會流動）。細菌就是組培瓶里那些粘稠狀的、顏色鮮艷，多為紅色、黃色或帶光澤的藍紫色物質（如果表面有水，水會與細菌混合，在細菌表面停留）。真菌污染的原因多是組培瓶等器械暴露在工作台之外，或在接種完畢封口時操作不當，致使真菌孢子進入瓶內。細菌污染是由於用具等消毒不徹底或接種操作人員在工作中造成消毒後器械的二次污染所致。通過區別真菌污染和細菌污染我們可以找到操作的漏洞，在以後的實踐中改進而減少污染。在救治污染組培苗時要特別注意：真菌污染的組培苗在打開瓶口時，動作要輕，瓶口要背對工作台送風的方向，盡量避免孢子被風吹起而造成再污染。而細菌污染的組培苗在救治時要把組培苗沾染異物部位切掉。

1．取出

先用鑷子夾取出中國蘭花，再用剪刀把已污染的部分剪掉（剪完後剪刀和鑷子一定要放入酒精中消毒，下次用之前還要用火烤）。注意要盡量不帶出培養基（因為瓶中所有的物質全部被污染），並且要把已有明顯污染的部分去掉。

2．洗滌

先把污染的中國蘭花放入75％的酒精中靜置或晃動30秒再放入1‰的氯化汞溶液（注意：由於氯化汞有劇毒，所以小心使用）中靜置消毒5分鐘到9分鐘（注意：時間太長對蘭花有害，時間太短容易造成消毒不徹底），由於氯化汞難以去除，只有流水沖洗才會去掉，用無菌水至少五次震蕩清洗，才能去掉殘留氯化汞。

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