她的手最多只能移動5厘米，她的畫卻驚艷了全國

當陽光又一次撒進房間

39歲的女畫家汪玉婷

開始了一天的工作

她畫的是古典的工筆畫

每一處線條都勾勒得十分細緻

靈動的鳥兒在枝頭歌唱

溫婉的仕女獨坐花間

藏族姑娘回眸的微笑中

裝著讓萬物靜默的秘密

這些美麗的畫卻全部

誕生自這間略顯寒酸的卧室

這個手只能移動5厘米的畫家筆下

人民日報的一條微博

讓全國人認識了這位來自

浙江開化的「漸凍症」畫家

13歲那年，汪玉婷被診斷出

患有「漸凍症」，活不過18歲

疾病讓她的四肢逐漸無力

有關生活的一切都不能處理

但從小就熱愛畫畫的汪玉婷

卻不願放棄追尋生命中唯一的光

於是在父親的輔導下，她開始學畫

「受我爸爸的影響，從小我就喜歡畫畫。13歲得病那一年就沒怎麼畫，後來有一次看到家裡桌上有一張宣紙和筆，我就開始畫起來，我爸爸就笑了。

我得病以後，他很多年都沒怎麼笑過，我就想，我爸爸希望我繼續堅持自己的愛好，在爸爸的鼓勵下，我就開始重新畫畫。」

後來父親意外離世

她畫畫的助手就變成了母親

每天清晨，母親將她

從輪椅上抱到書桌前

然後開始為她磨墨、調色

她逐漸衰弱的身體只能

支撐她每天連續作畫7小時

作畫的進程很慢很慢

她往往需要花3個月才能完成

別人10天就能畫完的作品

沒有寬敞明亮的畫室

沒有網紅畫家標配的綠植和寵物

甚至，沒有一個健康的身體

卻堅持27年，繪畫不停

她一共創作了近200幅作品

並積极參加畫展和義賣

將拍賣籌得的37.6萬元

全部捐贈給有關慈善部門

當被問及有什麼心愿

汪玉婷這樣回答道

「我現在這種身體狀況，沒有想過什麼大的願望，我很現實的，就是想能夠讓我握畫筆，多畫幾幅畫。」

無獨有偶，在大洋彼岸

也有一位叫做Sarah Ezekiel

的「漸凍人」畫家

她本來是一個幸福的「准媽媽」

卻因為「漸凍症」再也無法站立

「2000年2月，我覺得左臂有些無力，說話含糊不清。兩個月後，我被確診為漸凍症患者。一切發生得太快，我害怕至極，我的世界坍塌了，婚姻隨之走到盡頭。我逐漸癱瘓，無法照顧兩個孩子，甚至無法自理，心情極度抑鬱。」

上帝為她關上了門

但沒忘了為她打開另一扇窗

忍受著這不幸疾病帶來的痛苦

她開始嘗試用「眼動裝置」畫畫

她用雙眼「畫」出了濃烈鮮艷的色塊

枯木逢春的美好希望

還有生如夏花的絢爛

她開設個人網站舉辦畫展

上電視、接受BBC採訪

連地鐵站都張貼著她的大幅海報

「英國大約5000人患這種摧毀健康的疾病……我的目標是繼續增進世人對這種疾病的了解，直至找到治癒方法。」

悲傷有時，苦痛有時

但因為這些用心塗抹的色彩

輪椅上的Sarah始終是笑著的

故事講到這裡

鳥醬要按一下暫停鍵

關於「漸凍症」的一切

想必許多人都是從多年前那場

聲勢浩大的「冰桶挑戰」開始了解的

漸凍症，又叫肌萎縮側索硬化（ALS）。早期癥狀輕微，會逐漸進展為全身肌肉萎縮和吞咽困難，最後產生呼吸衰竭。現在無法治癒。

哪怕是一桶冰水迎頭澆下

我們能感受的痛苦

也不及漸凍症患者的萬分之一

電影《萬物理論》記錄了物理學家霍金患病的全過程。

鳥醬在和小夥伴們分享

汪玉婷和Sarah的故事時

都揪著一顆心忍住不流淚

「得了這個病真的很可憐」

「真的太慘了……不忍心看完」

但在同情心泛濫的同時

「世界以痛吻我，我仍報之以歌」

的堅強和樂觀卻也讓所有人感動

越是被命運欺壓

也就越會想要頑強生長

有時候所謂的「弱勢群體」

比人們想像中的更有能量

而應該被「拯救」的恰恰是

我們這些健全人

「我們還有什麼理由不努力呢？」

鳥醬常說繪畫能點亮生活

但是汪玉婷和Sarah卻用

別樣的色彩點燃了每一個人

於是繪畫這件小事

升華成為明亮熾熱的太陽

指引著我們，不斷前行

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