6歲女孩一天吃5頓仍感覺餓，家人送到醫院才知這是病

這個世界上有許多奇奇怪怪的疾病，既不知發病原因也不知如何救治，只知道其癥狀大致為何，一旦得了這些讓人匪夷所思的怪病，這些病人就只能用一些比較特殊的方式來進行保守式治療。因為目前實在是找不到有效的方法對症下藥，不過，這類疾病有許多並不會有性命之憂，屬雜症而非絕症。

梅根，今年還只有6歲，她患有一種非常奇特的怪病：就是不能在她面前提吃的東西，因為她永遠都不會感到飽，不管吃多少食物，下一秒立刻就餓了。她的這個怪病不知道從何而來，但是已經讓家人感到很頭疼了。

而後家人帶她到醫院進行檢查之後才發現，梅根得了一種在世界範圍之內非常罕見的叫做「普瑞德威利綜合症」，這種病的發病率極低，但得了人都有一個共同的特徵：就是永遠都保持飢餓感，吃東西不會節制。

梅根的父母說，小傢伙明明每天都吃了五頓，但仍然在時時喊餓，她根本不能看見或聽到別人提起食物，凡是出現在她面前的所有吃的東西最後都會進到她的肚子裡面，這讓他們感到很恐懼，因為怕她吃了不消化。

因此，他們全家在日常生活之中就只有一個目的，想盡辦法讓梅根忘記食物的存在，但這幾乎很難做到。因為梅根並不是因為嘴饞或者貪圖食物的新鮮而想不停吃東西，她是因為時時有飢餓感，你也知道當自己感到餓的時候，對於食物的嚮往會有多麼激烈。

所以他們只能想辦法讓梅根每次盡量少吃一點，就目前醫學對「普瑞德威利綜合症」的分析與診斷來看，這種疾病患者不僅食慾異常，而將來還可能影響患者的身體發育與學習能力，平時是得想辦法進行干預。

梅根現在就已經顯出一些早期癥狀了，她的語言能力與智力都明顯低於同年齡的孩子，儘管已經6歲了，但還只能說一些非常簡單的辭彙。為了幫助她開發智商，梅根的父母平時會利用拼積木之類的益智類游對她進行開發性啟蒙教育。

由於擔心女兒未來的成長會受到這種疾病的困擾，所以梅根的父母特意舉辦了一次慈善性質的馬拉松比賽，意在通過這種形式籌集到一些資金來用於資助相關醫療機構研究與開發治療「普瑞德威利綜合症」的藥物。他們只希望這種特效藥被生產出來的時間越早越好，而在此之前，家人們只能盡量不讓梅根長得太胖，以及想辦法讓她多運動與增加與外界的聯繫保持敏感。

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