基因技術能夠挽救患先天罕見病的孩子嗎？

莫莉患有一種叫做范科尼貧血的罕見疾病，意味著她的骨髓不能產生血細胞，多數這樣的患者活不到成年。但如果他的兄弟姐妹中有與之匹配的未成熟血細胞，通過移植就能保證她的病被治好。因此，她的弟弟亞當出生了……

莫莉的父母決定使用被稱為著床前胚胎遺傳學診斷（PDG）的基因篩選技術，他們也成為第一批使用者。幸運的是，PDG顯示亞當基因健康且與莫莉匹配。當亞當9個月大的時候，莫莉也獲得了新生，她的病被治好了。

生出一個健康的寶寶，無疑是父母最為期望的事，特別是由於環境、飲食等方面的惡化，越來越多有生理缺陷的兒童出生了，父母對寶寶的健康也充滿了擔憂。

正如莫莉父母所做的那樣，他們為了確保孩子的健康，需要向專業的人士請教遺傳障礙有關的問題，以尋求最佳的解決方案。這些專業人士被稱為遺傳諮詢師，雖然遺傳諮詢這一領域僅有數十年的歷史，但卻給人類避免遺傳缺陷帶來了希望。

從19世紀中葉的奧地利修士孟德爾發現黃色豌豆與綠色豌豆雜交秘密以來，人類在基因研究的領域取得了巨大的進步。

人們清楚了孩子的性別不取決於母親，而是取決於父親，並且通過激光檢測精子中DNA的新技術，甚至可以棄除攜帶不想要的性染色體的精子，從而增大生男孩或女孩的機會。

分子生物學家們已於2001年初，完成了對人類基因組的全部測序工作，並發現人類基因的數目沒有10萬之多，而只有25000個，和特別簡單的生物相比也沒有多出很多。

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