17歲依舊是1歲嬰兒的模樣，不能長大的背後是整個家庭的心酸

也許我們會總是不想要長大，因為這樣的我們便會一直無憂無慮，然而如果真的讓你一直無法長大你真的願意嗎？有一個來自新加坡的小女孩由於得了遺傳疾病黏多糖症，導致她四肢與其他孩子相比較顯得很短，並且也讓她的中樞神經受到了影響，使她一直都只能是個孩子的模樣。

小女孩的母親表示，他們夫婦十分期待這個孩子的到來。他們為小女孩準備了很多東西，為得就是可以讓她能夠健康成長，並且他們還打算將孩子的每個時刻都加以記錄。

然而，過了幾個月，小女孩的身體出現了各種各樣的問題，這對夫婦不得不帶著孩子到醫院進行各種治療。這讓這對夫婦感覺十分西辛苦。女孩出現了很多的不良反應，醫生表示道，這個女孩也許永遠都只能是這樣了。

小女孩將會永遠都是這副可愛而嬌小的模樣，像一個小孩一樣去生活。也許這樣說看來像是玩笑，但是對於女孩一家來說，是無盡的傷痛與無奈。

對於這樣的情況，女孩並沒有就這樣被打倒，她始終樂觀堅強。她會努力做自己喜歡的事，而且她也很容易被滿足，對於她來說快樂是很簡單的事。女孩還參加了很多與自己喜好相關的活動。

由於女孩身體特別，她的母親表示她會對於聲音敏感很多，因為她要時刻關注著孩子的氧氣罩，一旦發生不正常的情況便會危及到孩子的生命，孩子身上的任何物件發出聲音，母親都可以聽到。

為了能夠更好的照顧女孩，媽媽選擇了辭職，無時無刻地陪伴在孩子身邊，爸爸也負責維持生計。然而孩子巨額的醫療費已經是這個家庭所難以承擔的。但是，爸爸媽媽也從未有放棄小女孩的想法。

可是，儘管小女孩已經很努力，病情還是發生了惡化。在住院期間，女孩出現各種不適，在醫生的急救下，女孩也還是未能挺過來，離開了這個世界。這樣也許她還可以少一點痛苦，也算是一種解脫。

女孩的爸爸媽媽是真的很疼愛她，在她短暫的17年級，享受到了家人用心的呵護。願女孩的離去對她是一種解脫，相信她可以在天堂快樂生活。