關於唐篩，90％的准媽媽都曾有這幾個誤區

孕婦懷孕期間必做的檢查有很多，唐氏篩查就是其中作為是必檢的項目之一，那麼，有關唐氏篩查相關知識你都了解嗎？懷孕多久可以做唐氏篩查？唐氏篩查需要空腹檢查嗎？唐氏篩查有哪些認識誤區？

1、唐篩是指唐氏綜合症篩查，那什麼是唐氏綜合症？？

唐氏綜合征（DS）是一種先天性染色體異常，他是由於在減數分裂的後期，21號染色體未分離所致即所謂的21染色體三體。一般認為高齡產婦所懷胎兒發生率較高，但是35歲以下孕婦所產DS缺陷兒佔80％。現在隨著我國城市化水平提高，各種空氣、水、輻射污染的加劇，以及避孕和催眠類藥物的普遍使用和產婦年齡的上升，DS在我國的發病率有逐年提高的趨勢。

人類細胞的染色體對數應該為23對(46條)，其中一半來自父親，一半來自母親。正常人有22對常染色體，而另一對是決定性別的性染色體。唐氏綜合征的病因就是在患者的第21對染色體上多了1條染色體，因為多了1條21號染色體，所以稱21三體綜合征。

2、什麼時候做唐篩？

唐氏篩查的時間段是懷孕15～20周，最佳時間是16～18周之間。各地醫院具體安排時間不一定，孕婦可聽醫院通知。

當唐篩檢查指數超出正常值時，孕婦需進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，兩者結果正常，才可以最大限度排除胎兒患唐氏症的可能。

3、高齡產婦才需要做唐篩

唐氏症胎兒並不是高齡孕婦的專利，雖然35歲以上的高齡孕婦與唐氏症有密切關係，年齡愈高，生出唐氏征患兒的機率也越大。但是年青的女性也有可能生出唐氏症患兒，而且只有20%的唐氏症出現在高齡孕婦，其它80%的唐氏征胎兒出生在小於35歲的年輕孕婦。所以如果只有高齡孕婦接受檢查並不能很好的預防唐氏綜合症。

4、唐篩需要做羊水穿刺，對寶寶不好

目前唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白（AFP）、人類絨毛膜性腺激素（β-hCG）的濃度，並結合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏症胎兒的危險性。甲胎蛋白的正常值應0.4~2.5MoM，化驗值越低，胎兒患唐氏症的機會越高。而絨毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏症的機會越高。如果危險性高於1/270，就表示胎兒患病的危險性較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

值得注意的是因為唐篩是通過測孕婦血里的激素，結合孕周、體重後用公式算出來的，所以結果很容易受到影響。孕周早算或晚算一周、孕期吃過影響激素的葯（保胎葯等）都會嚴重影響唐篩結果。所以唐篩做一次就夠了，真想要準確結果，只有羊水穿刺和無創DNA產前檢測的結果相對穩定。因為羊水穿刺是檢查胎兒脫落細胞，無創DNA檢測是檢測母血中胎兒的DNA。這些硬指標是不會改變的。

孕婦接受羊膜穿刺檢查或絨毛檢查的確會增加流產的機會，有一定的風險，有可能引起羊膜破裂，導致流產，並不適用於對所有的孕婦開展。隨著技術的不斷發展，除了唐篩外，現在還可以利用無創產前基因檢測唐氏綜合征及18、13染色體異常。無創產前基因檢測可以檢出99%以上的唐氏症患兒。與唐篩一樣，只需抽取胳膊上的血即可檢查，避免了羊膜穿刺檢查或絨毛檢查增加的流產風險。對於高齡及唐篩高危的孕婦，無創產前基因檢測是進行羊膜穿刺檢查另一新選擇。對於普通孕婦而言，無創產前基因檢測也可作為更佳的唐篩方法。

5、唐篩高危那胎兒就是唐氏綜合症了

唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏症。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有唐寶寶的機會較高，但並不代表胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。比如21三體風險係數為1/100，意思是21號染色體發生變異產生先天愚型胎兒的概率為1/100，也許你是那個有問題的1/100，也許是沒問題的那99/100。如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查或者基因檢測結果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。

6、唐篩可知生男生女？

網路上流傳的看AFP和HCG數據能知道生男生女，但實際上唐篩檢查是對孕婦血清的檢查，並不是針對胎兒的。有的時候結果吻合也僅僅只是巧合而已，因為人的性別是由基因決定的。根據唐篩看男女娛樂一下可以，認真就沒必要啦。

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