無創和羊穿有啥區別?孕婦一定要知道!
看了很多寶媽糾結無創和羊穿。的確羊穿聽起來比較可怕。無創比較簡單,只是抽血。我也做了無創,是經過深思熟慮,以及查了很多資料,才決定的。
首先孕媽們要了解,無創和羊穿不是一個概念。無創從本質上還是篩查,羊穿是確診。兩者有本質區別。無創不能完全代替羊穿!
那什麼樣的孕婦適合無創呢?無創準確率真的高達百分之99?不要查百度百科了。我查了國家衛計委對於高通量測序基因技術的規範試行通知,也就是我們俗稱的無創Dna。明確指出無創目前由於基因庫的原因,只能查三種染色體,21 18 13這三種。最佳檢測時間是12+0到26+6。
適用人群有三種(我簡單通俗的介紹下):
1、唐篩臨界風險的,也就是21號染色體唐篩結果1:270到1:1000之間的。18號染色體1:350到1:1000的。
2、有介入性產前診斷禁忌症的,通俗的說就是有先兆流產,發熱,感染未愈的。
3、就是孕期過了20+6,錯過唐篩最佳時期了,想抽血主要查三對染色體的孕婦。
接下來是慎用人群,何為慎用人群?就是因為以下這些原因,或多或少造成檢測結果會有一定的影響,出現假陰性或者假陽性的概率會上升。我也是簡單通俗的講下。
1、預產期年齡大於35周歲的。以及有其他產前診斷的孕婦。
2、孕周小於12周。
3、高體重,體重大於100公斤的孕婦
4、體外移植,胚胎受精的孕婦,也就是俗稱的試管嬰兒等
5、雙胎孕婦
6、合并惡性腫瘤的孕婦
那麼慎用人群可以做無創嗎?只要你清楚的認識到,無創是篩查,並且因為這些原因,會造成檢測結果一定性的下降。假陰性和假陽性的概率會升高。你可以接受理解,並強烈要求做的,是可以做無創的。
那麼不適合做無創的又有哪些呢?
1、染色體異常,夫妻一方或者雙方明確檢查出有染色體異常者
2、孕婦在一年內接受過異體輸血,細胞移植,免疫治療的,這種情況下會對無創結果造成干擾。
3、胎兒影像學,通俗點說超聲波之類,檢查懷疑胎兒有染色體異常的。
4、各種基因病的高風險者。
這部分人群是不適合做無創的,以及原來生下,或者有懷孕過唐氏兒的,都不太適合做無創。
無創是項好技術,造福孕婦和胎兒。但明確要做羊穿的孕婦,是絕對不能用做無創來代替羊穿!萬一假陰性,誕下唐氏兒,對一個家庭,是毀滅性的!不要因為害怕羊穿,而必須要做羊穿卻做了無創,其實羊穿疼痛度和打屁股針差不多。
再次強調下:無創是篩查,羊穿是確診!千萬不要混淆概念!
希望每個寶媽合理,理性的選擇要做的項目。
誕下健康聰明的寶寶!

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