科標檢測：多環芳烴檢測的方法

多環芳烴(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons PAHs)是煤，石油，木材，煙草，有機高分子化合物等有機物不完全燃燒時產生的揮發性碳氫化合物，是重要的環境和食品污染物。迄今已發現有200多種PAHs,其中有相當部分具有致癌性，如苯並α芘，苯並α蒽等。

PAHs廣泛分布於環境中，可以在我們生活的每一個角落發現，任何有有機物加工，廢棄，燃燒或使用的地方都有可能產生多環芳烴。

據專家介紹，多環芳烴是一種有機化合物，具有很強的致癌性，可以通過呼吸或者直接的皮膚接觸使人體致癌。多環芳烴中間對人體影響最大的是苯並芘，是一種突變原，是一個致癌的物質，是一個脂溶性比較強的物質，這個能吸入到體內，進入肺泡甚至血液，導致肺癌和心血管疾病。

國際癌症研究中心（IARC）（1976年）列出的94種對實驗動物致癌的化合物，其中15種屬於多環芳烴，由於苯並[α]芘是第一個被發現的環境化學致癌物，而且致癌性很強，故常以苯並[α]芘作為多環芳的代表，它佔全部致癌性多環芳烴1%-20%。

PAHs主要包括18種同類物質：

萘(NAP)、苊烯(ANY)、苊萘嵌戊烷(ANA)、芴(FLU)、菲(PHE)、蒽(ANT)、熒蒽(FLT)、芘(PYR)、苯並（a）、蒽(BaA)、?(CHR)、苯並（b）熒蒽(BbF)、 苯並 (k）熒蒽(BkF)、苯並（a）芘(BaP)、e 茚並（1,2,3-cd）芘(IPY)

DBA Dibenzo(a,h)anthracene 二苯並（a,h）蒽(DBA)

BPE Benzo(g,hi)perylene 苯並（ghi）苝（二萘嵌苯）(BPE)

Benzp(e)pyrene 苯並（e）芘(BeP)

Benzo(j)fluoranthene 苯並(j)熒蒽（BjF）

物質來源

在自然界中這類化合物存在著生物降解、水解、光作用裂解等消除方式，使得環境中的PAHs含量始終有一個動態的平衡，從而保持在一個較低的濃度水平上，但是近些年來，隨著人類生產活動的加劇，破壞了其在環境中的動態平衡，使環境中的PAHs大量的增加。

自然源

主要包括燃燒（森林大火和火山噴發）和生物合成（沉積物成岩過程、生物轉化過程和焦油礦坑內氣體），未開採的煤、石油中也含有大量的多環芳烴。

人為源

來自於工業工藝過程、缺氧燃燒、垃圾焚燒和填埋、食品製作及直接的交通排放和同時伴隨的輪胎磨損、路面磨損產生的瀝青顆粒以及道路揚塵中，其數量隨著工業生產的發展大大增加，占環境中多環芳烴總量的絕大部分；溢油事件也成為PAHs人為源的一部分。

因此，如何加快PAHs在環境中的消除速度，減少PAHs對環境的污染等問題，日益引起人們的注意。

檢測方法

高效液相色譜法（HPLC）可在常溫下工作、對PAHs解析度和靈敏度高、柱後餾分便於收集、適合熒光檢測器分析等優點，已廣泛應用於PAHs的分離和定量中，特別對多環、高相對分子質量的PAHs具有優勢。美國EPA推薦使用乙腈和水作為HPLC 的流動相，但乙腈價格較貴，且有毒性，賈瑞寶採用甲醇和水作為流動相進行梯度淋洗，16種PAHs的加標回收率為79%-104%，相對標準偏差5.2%-19.5%，適於PAHs的檢測。林琳等採用微波提取高效液相色譜法測定土壤中的多環芳烴，檢出限為0.10-0.80μg/kg，相對標準偏差為0.60%-4.60%，回收率為58.1%-97.8%。陶敬奇等採用固相微萃取高效液相色譜聯用測定水樣中8種多環芳烴，通過對萃取和解吸條件的優化，方法的檢出限為0.002- 0.180μg/L，相對標準偏差為4.4%-2.2%，回收率為91.1%- 115.8%，是一種快速分析環境水樣中痕量多環芳烴的方法。

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