樂伐替尼:晚期肝癌效果超過多吉美!
本文由李醫生原創
如需轉載,請附帶此聲明!
樂伐替尼(Lenvatinib E7080) 已經在美國、日本上市,FDA 已經批准 E7080 用於甲狀腺癌和腎癌,E7080 是個多靶點的藥物,主要靶點包括 VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret。在日本和韓國進行的II期臨床試驗結果顯示 : 樂伐替尼治療後超過3/4(36/46例)的患者腫瘤縮小,且平均進展時間為7.5個月,總生存期為18.3個月,優於索拉非尼。根據II期數據結果,進行了頭對頭對比索拉菲尼一線治療肝癌的III期臨床試驗。
試驗簡介
該試驗為3期隨機對照、開放標籤的非劣效性研究。
患者
研究納入954例不可切除肝細胞癌(uHCC)患者,患者以1:1比例隨機分配至索拉非尼和樂伐替尼兩組。
入組標準
≥1個可測量病灶
BCLC分期B或C
Child-Pugh class A
ECOG PS ≤1且未經過系統治療。
研究指標
主要研究重點是總生存(OS),次要重點是無進展生存(PFS)、至進展時間(TTP)及客觀反應率(ORR)。
結果
結論
樂伐替尼作為不可切除肝細胞癌的一線治療方案,在患者OS上有效,並能獲得顯著的臨床PFS和TTP獲益。
平台有話說
在甲狀腺癌治療中,樂伐替尼的劑量為24mg/天,28天一個周期。但在肝癌治療中,根據CP評級肝功能為A的肝癌患者最大耐受劑量為12mg/天。一般劑量為10mg/天,如果使用YL葯,推薦劑量為13mg/天。切忌不可生搬硬套甲狀腺癌的用法用量。
我們的團隊:
腫瘤專科醫生,國內最早接觸和使用腫瘤靶向藥物,積累了豐富的理論知識和臨床使用經驗。
我們的目標:
致力於打破腫瘤精準治療的信息孤島,提供國際最先進的腫瘤靶向治療方案和藥物,使患者和家屬收益。
我們的服務:
A、腫瘤治療方案諮詢
B、二代基因檢測服務(基於組織或外周血標本)
C、腫瘤基因檢測報告解讀和靶向藥物推薦
D、最新最全靶向藥物代購服務
E、提供最新腫瘤免疫治療諮詢和藥物代購
TAG:肝癌 |
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