默沙東再次引進臨床前阿爾茨海默病新葯

5 月 25 日，默沙東宣布與日本帝人製藥達成一項全球獨家許可協議。根據協議，默沙東將獲得一個臨床前 Tau 蛋白抗體藥物的開發、生產和商業化的權利，同時支付一定的預付款和相應的里程碑款。除此之外，日本帝人製藥有根據銷售額收取特許使用權費和保留在日本共同開發的權利。Tau 蛋白的變化被認為神經系統疾病息息相關，包括阿爾茨海默氏病 (AD)。

儘管 Keytruda 近期勢不可擋，但在 AD 這樣一個失敗率高達 99% 的重災區，默沙東的同樣也黯然失色。

就在今年 2 月 14 日，默沙東官宣布終止公司阿爾茲海默症新葯 Verubecestat 的臨床Ⅲ期試驗——EPOCH（protocol 017）。該項目旨在驗證 Verubecestat 藥物治療輕中度老年痴呆的療效，數據監測委員會認為該實驗「幾乎不可能得到一個積極的臨床結果」。Verubecestat（MK-8931）屬於β位點澱粉樣蛋白前體蛋白切割酶 1（BACE1）抑制劑，通過抑制 BACE1 酶活性，降低β- 澱粉樣蛋白含量。

BACE 在 2000 多名患者中的失敗，使得「澱粉樣蛋白假說」再次面臨危機。而此次交易，默沙東從澱粉樣蛋白領域轉向 Tau 蛋白。·

Tau 是 40 年前發現的蛋白，有研究發現，AD 病人的 Tau 被過度磷酸化，導致與其它蛋白聚合造成中樞纖維化，而這種纖維強度和 AD 疾病嚴重程度正相關。

帝人製藥總裁 Akihisa Nabeshima 表示，與主要行業夥伴結成聯盟是集團的關鍵戰略，公司相信默沙東在神經科學上的專業性能最大程度發揮該候選藥物的專業性。

而默沙東神副總裁默沙東 Darryle Schoepp 表示，帝人製藥的科學家已經在 Tau 蛋白抗體藥物上做出了重大貢獻，默沙東將繼續努力，為阿爾茨海默氏病和其他神經系統疾病開發有意義的治療方案。

在阿爾茨海默氏病領域，默沙東還正在開發潛在的 tau 蛋白配體 PET 顯像劑 [18F]-MK-6240。

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