男孩患罕見「魚鱗病」 混身長滿鱗屑
尼泊爾11歲的小男孩兒拉梅什患有「魚鱗病」,身上長滿了麟屑。
拉梅什出生15天後,稚嫩的皮膚開始脫落,一些濃密的、黑色的麟屑,逐漸長滿了全身。
這種罕見病讓拉梅什看起來像石化雕塑一樣,無法走路、也不能開口說話。
隨著拉梅什逐漸長大,這種病症也愈發糟糕。
等到他五歲的時候,拉梅什開始向父母抱怨說自己渾身疼痛。父母非常心疼兒子,但是卻什麼都做不了,也沒有人願意幫助他們。
小男孩兒沒有任何朋友,因為其他小朋友害怕看到拉梅什的樣子,就不敢靠近他,拉梅什的童年是非常孤獨的。
拉梅什無法說出完整的句子,也很難表述自己的感情,只能通過簡單的詞語來向父母傳達自己的需求,如餓了或是想去洗手間。
拉梅什六歲的時候,已經完全不能走路了,也無法上學。只能整天和母親納待在一起,他的父親每天在外做勞工,每月收入44英鎊(約419元)。
天無絕人之路,一位尼泊爾的音樂家聽說了拉梅什的情況,為拉梅什籌集了1375英鎊(約1.3萬元)的善款。
喬斯不僅為拉梅什籌款,還特地到他的家中看望他,陪他一起待了兩個小時,還送給他兩份禮物:玩具汽車和巧克力。一直沒有朋友的拉梅什感到非常開心。
得到善款之後,拉梅什被父母帶到首都接受治療。
拉梅什正接受治療,由於資金充足,他們一家也不用在醫院和村莊間來回,可以一直住在醫院裡。
拉梅什的父母一度放棄了希望,眼睜睜地看著兒子的病情一天天惡化,但是歌手喬斯的出現為拉梅什和他的家庭帶來了新的希望。


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