男孩患罕見「魚鱗病」 混身長滿鱗屑

尼泊爾11歲的小男孩兒拉梅什患有「魚鱗病」，身上長滿了麟屑。

拉梅什出生15天後，稚嫩的皮膚開始脫落，一些濃密的、黑色的麟屑，逐漸長滿了全身。

這種罕見病讓拉梅什看起來像石化雕塑一樣，無法走路、也不能開口說話。

隨著拉梅什逐漸長大，這種病症也愈發糟糕。

等到他五歲的時候，拉梅什開始向父母抱怨說自己渾身疼痛。父母非常心疼兒子，但是卻什麼都做不了，也沒有人願意幫助他們。

小男孩兒沒有任何朋友，因為其他小朋友害怕看到拉梅什的樣子，就不敢靠近他，拉梅什的童年是非常孤獨的。

拉梅什無法說出完整的句子，也很難表述自己的感情，只能通過簡單的詞語來向父母傳達自己的需求，如餓了或是想去洗手間。

拉梅什六歲的時候，已經完全不能走路了，也無法上學。只能整天和母親納待在一起，他的父親每天在外做勞工，每月收入44英鎊（約419元）。

天無絕人之路，一位尼泊爾的音樂家聽說了拉梅什的情況，為拉梅什籌集了1375英鎊（約1.3萬元）的善款。

喬斯不僅為拉梅什籌款，還特地到他的家中看望他，陪他一起待了兩個小時，還送給他兩份禮物：玩具汽車和巧克力。一直沒有朋友的拉梅什感到非常開心。

得到善款之後，拉梅什被父母帶到首都接受治療。

拉梅什正接受治療，由於資金充足，他們一家也不用在醫院和村莊間來回，可以一直住在醫院裡。

拉梅什的父母一度放棄了希望，眼睜睜地看著兒子的病情一天天惡化，但是歌手喬斯的出現為拉梅什和他的家庭帶來了新的希望。

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