Nature揭示：氯胺酮為什麼比傳統抗抑鬱葯起效快
美國臨床精神藥理學會（ASCP）2017年會上，兩項研究為氯胺酮的使用帶來了新觀點。作為一種麻醉劑，氯胺酮已經成功引起精神病學領域的關注，因為它能快速穩定重度抑鬱症患者的病情，而且或許只用0.1mg/kg即可起效（相關文章：氯胺酮治療抑鬱症，或許0.1mg/kg就可以）。但如果使用不當，它也可能阻止記憶和其他的大腦功能。
最近，美國德州大學西南醫學中心的研究人員發現一種重要蛋白，可快速誘導氯胺酮在大腦中產生抗抑鬱效應，這一蛋白被稱為N-甲基-D-天冬氨酸受體（N-methyl-D-aspartate receptor, NMDA受體）。
這項研究證實氯胺酮阻斷NMDA受體會導致初始的抗抑鬱反應，而且氯胺酮的一種代謝物可延長這種抗抑鬱效應的持續時間。阻斷NMDA受體也誘導氯胺酮產生多種迷幻反應。
不過，如果正常地加以治療，那麼氯胺酮可能給急需一種快速有效治療方法的重度抑鬱症患者或有自殺想法的患者帶來好處。
這項研究的作者，德州大學西南醫學中心彼得-奧唐奈大腦研究所神經科學教授Lisa Monteggia博士說，「氯胺酮為理解如何實現一種快速的抗抑鬱反應，讓患者病情快速穩定打開了一扇大門。由於作為氯胺酮目標的NMDA受體不涉及其他經典的基於5-羥色胺的抗抑鬱葯，這為我們的研究開闢了一條藥物發現的新大道。」
相關研究結果於2017年6月21日在線發表在《Nature》上。
圖片來源：網路
參考文獻
Kanzo Suzuki, Elena Nosyreva, Kevin W. Hunt et al. Effects of a ketamine metabolite on synaptic NMDAR function. Nature, Published online 21 June 2017, doi:10.1038/nature22084
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