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深圳醫療互助試點 三大疾病篩查或將免費

二孩政策放開之後,越來越多的女性選擇懷孕,而由於以往產前檢測的費用相對較高,產檢常有漏項,有數據統計,在我國每年約2000萬的新生兒中,先天性致愚致殘缺陷兒佔4%~6%;不過最近有個好消息,從7月開始深圳「准媽媽」們就可以免費享受唐氏綜合征、宮頸癌的免費篩查以及地中海貧血的骨髓配對了。

唐氏綜合征又稱21三體綜合征,是由於人類的第21對染色體由正常的兩條多了一條,成為「三體」造成的。

如此高的發病率,是由於母親在懷孕的時候,對母嬰的基因檢測不及時而導致,那麼也就是說每600到800個新生兒中,就會有一個唐氏綜合症的患兒。以廣東省2016年120萬的新生兒的出生率來計算,大約就有2000名的新生兒是患有唐氏綜合征的。

深圳市光明新區婦幼保健院產科主任張靜媛表示:母親懷孕年齡越高風險越大。

目前產前診斷和篩查方法包括有創性和無創性兩大類。有創性產前診斷要將羊水穿刺和臍血穿刺,是產前診斷的「金標準」。但由於需要侵入性操作,可能會引起流產或宮內感染等嚴重併發症,讓很多孕婦望而卻步。

正在醫院排隊做產檢的王小姐和賴小姐都是第一次懷孕,她們告訴記者,在懷孕期間很怕寶寶出現不健康的情況,而從今年7月開始實施的免費做華大胎兒基因檢測給她們帶來了好消息。

我國每年新發宮頸癌病例約有15萬,由於篩查不到位,約8萬婦女死於宮頸癌;而在廣東地中海貧血攜帶率為16.8%。也就是說每6人就有一個人攜帶地貧基因。從本月起,擁有深圳市生育險或醫保的街坊就可以納入免費篩查和骨髓配對。

深圳華大基因副總裁趙立見表示:這次列為公共衛生服務項目,政府會給兩個方面的經費保障,一個是每個孕婦檢測的時候財政會支出300元,除此之外深圳在全國率先第一次將生育保險納入進來,生育保險也會支付每個孕婦555元,孕婦就不再支付任何費用,就可以享受到全球最為領先的篩查技術,這項檢測技術將會覆蓋全市常住孕婦,所有的有產機構都會進行這個項目的參與。

無創產前基因篩查是基於高通量基因測序技術的篩查方法,相對於傳統的產前血清血液羊水的檢測更加安全準確和穩定,同時也減少孕婦的穿刺風險。目前,全深圳截至6月份,已經有超過50%的孕婦接受了無創產前基因檢測,相信隨著衛計委的文件下發會有越來越多的孕婦和機構參與到這個項目中來。

醫療技術的發展和醫改新政的推進,咱們的街坊在就醫享受的優惠越來越多,這些變化,都是為了解決咱們老百姓看病貴看病難的「老難題」,為深圳的新政推進點個贊。

南方財經記者巢歡 宋子榮報道

節目播出時間7月15日晚18:30~19:00TVS-1《南方財經報道》欄目

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