科學家揭秘2型糖尿病的遺傳學「本質」,開啟治療新方法!
近期,麻省理工學院,哈佛大學以及麻省總醫院(MGH)的研究人員們追蹤出2型糖尿病的一個特定的基因變異—SLC16A11。除此之外,他們還發現了兩種不同的機制,這些變異破壞肝細胞基因的功能,有可能會導致2型糖尿病的發病機制。完整的研究報告發表於本周的《細胞》雜誌中,此次研究從生物遺傳學的角度研究2型糖尿病的治療方法。
2型糖尿病是一種慢性代謝性疾病,它會影響人體對葡萄糖的處理。雖然2型糖尿病的風險因素很多,但是高度遺傳和基因的複雜性也是2型糖尿病不可忽視的風險因素。儘管2型糖尿病的研究與日劇新,但是對於遺傳變異的理解仍存在很多盲區。據統計,2型糖尿病折磨全球超過4億。而且,口人比例極不平衡,其中拉美裔糖尿病的病發率歐洲的兩倍。
研究人員表示:「在此次研究中,基因突變是非常大的挑戰,基因突變沒有指向性,這就意味著我們需要從零開始研究2型糖尿病的遺傳學,在研究過程中,我們發現了SLC16A11。SLC16A11屬於跨膜運輸分子的基因細胞,但基因產生的蛋白質在體內可以執行許多不同的角色,他們可以活躍在一些特定的組織類型中。」
在實驗過程中,研究人員不僅必須找出SLC16A11在正常情況下的表達,同時確定突變基因中斷函數。具體來說,他們需要確定「方向效應」:基因活性上升或下降?理解這個函數有助於找到2型糖尿病致病基因的潛在作用。
功夫不負有心人,他們發現SLC16A11對肝臟功能的影響,也揭示了2型糖尿病的遺傳學致病機制,希望他們的發現對2型糖尿病的治療提供全新的思路。(Heather_z727 205905)
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