接到醫生的電話，唐氏篩查臨界風險，婆婆安慰我說不影響，但整個孕期我不知哭了多少回～

昨天，我一準媽媽閨蜜的唐篩結果出來了，他問我這個過來人，高風險怎麼辦？

於是，我悲憤的告訴他，懷孕過程中，葉酸我都沒吃幾天，因為，我老公和婆婆都說是葯三分毒，以前的人都不用吃的，後來吵了一架，自己買的吃的！至於檢查只做了三個：懷孕三個多月時才做的第一個B超，當時醫生問我，「怎么現在才來第一次B超，你心真夠大！」，「什麼？（嚇死我了，因為第一次檢查，神經緊繃）我心怎麼大了，心不正常？」，然後醫生說了句「你懷的是雙胞胎呀！」後期還做了一個四維彩超和晚期唐篩。

因為當時休假，恰好回的縣城養胎，空的時候就去縣醫院做了個唐氏篩查（因為自我感覺寶寶沒問題，所以哪裡檢查都是一樣）。結果醫生打電話告訴我有一項是臨界指標。問她臨界是什麼意思，也沒說清楚，就是說寶寶是唐氏兒的幾率可能會偏大，我問是不是比這個標準小就不是唐氏兒呢？回答是也不確定。當時醫生建議：拿著報告單去市區醫院進一步諮詢、檢查，如果你自己還是覺得不放心，可以去做無創或者羊水穿刺。

當場我就傻眼了，感覺要崩潰了（當時就我一個在家），寶寶都這麼大了，萬一真的有問題怎麼辦？我懷的還是兩個呀！於是自己開始假象，想著想著眼淚就開始往外流！待我反過神來，第一件事就是開始度娘：雙胞胎的唐篩標準和單個的標準不一致！於是開始安慰自己，小縣城裡面可能有疏忽，應該是數據搞錯了！其後，婆婆和老公都安慰我說別想太多，家裡沒遺傳沒事的！在家的那幾天每天都提心調膽，感覺是種煎熬。

最後自己到省婦幼問了，說應該沒事，不要緊張，也不用做其他的檢查。慢慢的心才放下來！但是，誰又能理解，每次檢查的每項指標是否正常對一位準媽媽的影響有多大呢？巴不得自己就是醫生把報告上的每個字的意思都弄明白！

我當時就在想，既然唐篩有這麼多的不確定，為什麼不一開始就直接去做無創DNA好了，因為羊水穿刺有流產的風險，對於一個準媽媽來說，孩子一個很小的不足都能引起波瀾，聽聽周圍人的聲音吧。

@梅子：我們這的醫生真的很有醫德，記得檢查前，醫生問了我三個問題，你家族有畸形和智力不全的人么？你經常跟動物牲畜接觸么？你做過血液常規檢查么？得到了答案，醫生說，你沒有必要花那個錢！當時也是嫌麻煩就沒有做，後來一直擔心到六個月打了四維彩超，知道懷的是個健康的寶寶才放心了！

@燕子：我唐篩時也說高風險，醫生建議我做無創，說做那個很重要，我跟她說回家考慮一下。後來沒去做，醫生就打電話給我勸我一定要去做。很重要，很重要！幾乎嚇到我！我還是堅持了我的想法，檢查下去肯定會沒完沒了。我不想去想胎兒會有什麼事，我又不是第一胎。家裡又沒有什麼家族病。

@小麗：花錢買安心，孩子和家庭的未來賭不起。我懷孕的時候早唐和中唐都做了，中唐21三體風險處於臨界風險，第一時間知道了就上網查了一下，當時就懵了，哭的很傷心，父母和愛人都安慰我沒事，許多人高危進一步檢查不都沒事嗎。還說現在的醫院就是這樣，就是為了搞錢，可是我天生覺得自己運氣差，所以第一天知道了結果，下午就預約了無創，第二天就用兩千五做了無創檢查，經過焦急的等待，半個月後收到簡訊說沒事，也徹底安心了。

我們最經常聽到老人們說的一句話就是： 不用做這麼多檢查，花錢還受罪，哪有那麼多病？我們那時候生兒子什麼檢查也沒有做過，不是健健康康的長這麼大么？

@大R小T育兒說：不管報不報銷，經濟允許的情況下，都建議做唐篩。雖然唐篩也不是百分之百準確，但能極大程度排畸。萬一真的有任何異常，也能給家庭一個提前考慮的機會，如果父母不能接受患兒，也可以提前在ta來到世上之前做決定。畢竟不管最終寶寶生下來健康與否，既然出生了都需要父母負責到底，對整個家庭成員生活的影響都很大。但願每一個媽媽都能有一個健康的寶寶。

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