青蒿素減肥，居然上不了CNS子刊的版面？

作者：曾慶平

來源：科學網

這幾年，我們一直致力於探索青蒿素除抗瘧以外的其他可能藥理作用，其中青蒿素抗類風濕性關節炎的研究結果已經發表在PLoS One（2012）上，青蒿素抗衰老促進長壽的研究結果也已發表在Peer J（2015）上，而青蒿素的減肥作用則算突破性成果，故準備投給CNS子刊。

本來這個研究結果早在兩年前就拿到了，但為了慎重起見，硬是磨蹭了兩年，主要是補幾個關鍵實驗，讓結果更有說服力。一切準備就緒後，我們在今年上半年把論文投給了Nature Communications。可是，出人意料的是，該刊直接由編輯退稿，根本就沒送外審。

退稿信明確說明了未送審這一點，且解釋退稿理由是論文尚未達到其出版要求（do not meet the criteria for publication），並且強調我們的發現並不是什麼驚人的進展而值得發表（we are not persuaded that your findings represent a sufficiently striking advances to justify publication）。

我們認為編輯只知道青蒿素結合線粒體並不是什麼新聞，但不知道正是因為青蒿素能結合線粒體而賦予了它像二甲雙胍、白藜蘆醇、雷帕黴素一樣的功效。另外，編輯也不了解高濃度青蒿素能殺死瘧原蟲，而低劑量青蒿素卻能發揮多種有益於身體健康的功效。

國內外從來沒人報道過青蒿素的減肥作用，編輯居然作此評價，我們也是無語，但我們並不打算順從編輯的提議，把它轉投給口碑很差的Scientific Reports，儘管它也是Nature子刊。

既然如此，還是依老規矩吧，讓這篇文章先在預印本文庫搶個位置，至於是不是還要在SCI發表，留待以後再說。

這篇論文的亮點不僅是首次發現青蒿素和硝酸甘油（心肌梗塞急救藥）具有減肥作用，而且闡明肥胖與線粒體功能缺陷有關，而減肥是線粒體功能恢復的結果。這種解釋的合理之處在於線粒體功能缺陷的組織不能氧化分解脂肪，所以讓脂肪囤積起來造成肥胖。相反，減肥就是設法恢復組織中線粒體的功能，讓它們能降解脂肪。

附：論文主要內容（僅列出標題）

AS/NG reduces adipose weight with decrease in insulin and increase in leptin.

青蒿琥酯及硝酸甘油降低脂肪重量伴隨胰島素減少及瘦素增加

AS/NG lowers NIDDM and NAFLD risks and compromises inflammatory hepatic lesions.

青蒿琥酯及硝酸甘油降低非胰島素依賴糖尿病及非酒精脂肪肝病風險並緩解炎症性肝損傷

AS/NG compromises NF-κB/iNOS signaling and downregulates pro-inflammatory cytokines.

青蒿琥酯及硝酸甘油削弱 NF-κB/iNOS信號轉導及下調促炎症細胞因子

AS/NG modulates the expression of NOS3/eNOS, angiogenesis-related genes, and oxidative stress-responsive genes.

青蒿琥酯及硝酸甘油調節NOS3/eNOS、血管新生相關基因和氧化應激相關基因表達

AS/NG induces mitochondrial biomarker expression, triggers NO generation, and enhances ATP production.

青蒿琥酯及硝酸甘油誘導線粒體標記表達、觸發一氧化氮產生和促進ATP合成

AS/NG triggers mitochondrial biogenesis and driven adipose conversion.

青蒿琥酯及硝酸甘油刺激線粒體增殖並驅動脂肪轉化

AS targets mitochondrial CYC1 and NDUFV1.

青蒿琥酯靶向線粒體 CYC1和 NDUFV1

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