默克聯手Moderna開發癌症疫苗 預明年進入臨床

關於個性化癌症疫苗，市場上不乏許多具有警示意義的案例。繼Dendreo掙扎於多年的生產和療效難題之後，近期又有一些失敗的案例。但這並沒有打消默克和ModernaTherapeutics的積極性。兩家公司宣布已經達成協議開發和銷售以新型信使核糖核酸（mRNA）為基礎的個性化癌症疫苗，並預計將在明年進入臨床階段。

默克聯手開發癌症疫苗

默克將向Moderna支付2億美元預付款，這筆資金將用於從概念驗證到波士頓郊區工廠建設的所有研發工作中。該項目將專註於多種類型的癌症，並將包括結合默克Keytruda（pembrolizumab）的復方葯在內。

默克研究實驗室主管RogerPerlmutter博士稱：「將免疫治療與疫苗技術相結合，或許是改善病人結果的新途徑。」

他指出，雖然過去個性化癌症疫苗領域的研究遇到了挑戰，但近期有了許多進步。「我們相信與Moderna合作利用Keytruda將免疫腫瘤治療方法與基於信使核糖核酸的個性化癌症疫苗相結合，可能有望為癌症治療帶來革命。」

默克有權選擇在人類概念驗證數據出來後向Moderna支付進一步的付款，具體金額未公開。行使這一權利之後，二者將在全球合作框架下均分成本和利潤。Moderna有權選擇在美國聯合推廣個性化癌症疫苗。除了Moderna之外，每家公司都將能夠將疫苗與其他藥劑相結合。

信使核糖核酸技術對病人腫瘤中具體的腫瘤抗原和獨特變異進行解密。當注入病人體內後，該疫苗旨在激起特殊的免疫反應來摧毀癌症細胞。這些疫苗預計將與默克Keytruda等檢查點抑制劑起到協同作用。Keytruda已經被美國FDA批准用於治療無法切除或轉移性黑素瘤及轉移性非小細胞肺癌。

Moderna還開發了快周期、小批量生產技術，可以在幾周時間內為具體患者提供疫苗。

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