媽媽肺腺五年的經驗，生命的自愈力戰勝疾病的奇蹟

覓友記錄

媽媽肺腺五年的一點經驗

2010年的這個時候，媽感冒拍了個胸片，醫生看了說有些不好，建議去大醫院做一個ct，盛京醫院做完後基本確定肺癌，全家如晴天霹靂。

這塊也不用瞄素了，大家都同感，怎麼辦，去北京，糾結！去省腫瘤吧，還認識人，入院，檢查，確認可以手術，給了我很大的希望。

手術有兩個方法，開胸或者微創，微創手術那時候做的很少，說拿不幹凈，費用還大，不管他，痛苦小，傷口小，術後恢復快，這就是優點，至於拿不幹凈說法，就是人的思想接受不了新的技術之說。

手術，8個小時，左肺下葉全切，病灶4.2x3.8，單側淋巴結清掃。

分期，中分化腺癌，無其他轉移。

這一仗算打完了，回家休息吧，20天後回來化療，一共化了4次，應該6次，媽媽實在是挺不了了，太痛苦了，生不如死，總結化療的副作用，最貼切的一句話。

階段性的勝利到了。這半年我一直陪著媽媽，工作不要了，之後回家修養，吃了些中藥，就是靈芝孢子粉，一直都很好，每半年複查，不間斷的。

直到2014年9月份，咳嗽的很厲害，有血跡，做了個氣管鏡，發現了個小米粒大小的點，放療，33天，天天開車拉著媽媽，陪著她，沒有啥反應，恢復的很不錯，沒有網上說的那麼嚇人。

2015年10月，複查！就那幾樣，回頭開結果，這裡題一下，這回加了個腦的磁共振，媽說腦不舒服！頭有時痛。

就是這個磁共振有查出事了，左後腦3cm的一個灶，大了會影響視野，放療醫生建議，伽馬射線，加放療，這是書本程序。

怎麼辦，我想手術。放療醫生說的很到位，我只會放療。找腦外科，神經外科，評估，方案，可行，來吧，手術，期間工作做完，通知媽媽，接受手術。

術後回家修養一周，回醫院全腦放療，10次。期間有些噁心，打了一些司瓊，現在回家修養了，狀態很好，等著過第五個團圓年了，再有半個月，正好是五年整了，發病。

上一個手術活了五年了，這次能否，期待吧。

總結，沒吃過靶向，不是說靶向不好啊，等病，什麼意思呢。等待發病，不要刻意尋找病。

聽醫生的話，有自己的判斷。正常飲食，不要亂吃亂信保健品。

要有長期打算，按慢性病治療。

幾年來治病的一點心得，過程，體會。這一句，那一句的，語文不好，見諒。

續二

媽媽腦轉手術加全腦放療後，惡夢開始了，期間經歷太難了，2016年5月份開始不定期的嘔吐，打甘露醇降腦壓，還能挺個3五天不吐，到7月份時嘔吐加劇，回醫院治療，打攬香烯，和甘露醇，做的腦磁共振增強，沒有新發病灶，嘔吐癥狀有所緩解，醫生說回去修養吧，沒啥好辦法了。

她已近整不明白我媽的病了，回去後，沒多久又開始嘔吐，每天都吐，這期間我又檢查的胃，肝，膽，總之全都看遍了，沒病。我蒙了，咋辦，不知道了。打托烷司瓊注射液。

果見效了，（其實之前吃過藥片的無效果）。看到希望了。買，天天打，這樣一個多月過去了，可是這葯也是不行了，應該是耐葯了。剩餘了兩盒，沒有用了，有需要的找我，送給你吧。

這時候到了10月，媽媽說過10節再去住院吧，這幾天我帶她出去走走，帶著輪椅的，走路已經費勁了。

9號開始住院，各種檢查，打點滴，藥名忘了，一種中藥，媽媽出現了很可怕的過敏癥狀，全身抽觸，醫生也蝦壞了，當天晚上就緩解了很多，醫生也是想為媽好，不應該埋怨人家。

第二天改打，地賽，和神經節，維持，這時候開始媽媽已經不能走路了，看樣子不行了，她自己也說死在醫院。

打了幾天後，嘔吐癥狀消失了，（到現在都沒有嘔吐，不知道為什麼）媽媽已經人不太正常了，記憶力不行了，說話前言不搭後語。

腦片結果出來了，有一點積水，醫生不建議我做分流術，說讓我自己拿主意，靠，整死我吧。腰穿發現蛋白定量高出正常100毫升。沒法了。

我最後的機會來了，靶向葯，和醫生商量，他們不支持，說，沒病灶，沒意義，不管他，基因檢測，不等了，盲吃靶向葯。

這其間我看到北京的一個病友，對我幫助太大了，給了我和我媽信心，你那句，守得雲開見明月，太棒了，我一輩子都感恩您！

基因檢測結果顯示我媽不適合吃，沒有突變，神啊，打擊我，這次我很受傷。留著這麼年的念想破碎了。

管他呢，接著吃，月末了，暖氣給供暖了，回家吧。

目前，飲食正常，睡眠正常。人也胖了，已經自己可以去衛生間，出院28天每天都帶給我們驚喜，期待更大的驚喜。

很多時候說不清這病怎麼回事，你也不用去搞清楚。家人的呵護，病人的求生意志，比治療更重要。

續三

時間很快，馬上到2017年元旦了，可是就在16年12月31號這天晚上媽媽上衛生間回來時候不小心摔倒了，腰部疼痛。判斷可能是骨裂紋了，問題不大。在家靜養吧，去骨科醫院拿了些膏藥自己糊。不想往醫院折騰了，本來可以試著走路了，這回全完了！

過了元旦2017年1月4號，我來到盛京醫院神經外找醫生看看磁共振， （這個醫生媽爸聽電台介紹的），醫生說病人得來重新做個，這個片時間長了。媽媽摔了，沒辦法，等好的吧！

這期間我把地賽米松換成潑尼松。不吃就嘔吐，慢慢減量，特羅凱吃的副作用越來越多，煩死了。

媽媽一躺就3個多月，變得越來越懶，坐著都顯累，狀態也時好時壞。

腰養的差不多了，根本無法走路，最多走到衛生間，回來都費勁。

過了清明節拉媽到盛京找之前的醫生，一切都很順利，入院，檢查，全身沒有癌變，腦脊液還是多，和一年前一樣，醫生建議做腦脊液分流術，病人符合手術標準，叫我們家屬拿主意，做不做，做了也不一定能走，因為這種情況我媽應該能走，醫生也迷糊了，必須做，沒合計，

手術很順利，第三天，下地，扶著可以走了。我認為就是奇蹟，這就是奇蹟，生命的自愈力戰勝疾病！

至於現在為什麼沒有癌變，我也說不清楚，之前在腫瘤醫院這個手術就沒敢做，怕腦脊液癌變，一直托到現在，

寫續三了，媽媽病6年多了，有些治療過程我也說不清楚，瞎吃藥，但是，親，堅持總會有希望的。

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1、此文章為覓友的個人經驗，僅供參考。

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