告別無用功丨新活檢技術避免乳腺癌「過度診斷」！

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《轉》譯

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無創分子診斷技術不僅是幫助臨床醫生改善疾病預後的頂尖技術，而且也是精準醫療發展與實現的基本要素。

最近，由Provista Diagnostics科學家領導的一組調查人員發布了一項最新的研究報告，證明了乳腺癌血液分子診斷可以對與乳腺癌密切相關的多種生物標誌物進行精準檢測，可以幫助在臨床醫生在乳腺癌患者完成乳腺X射線檢測或其他乳房手術後做出更好的治療決策並幫助醫生和患者減少67%的不必要檢測。

該研究對應的文章名為A Non-Invasive Blood-Based Combinatorial Proteomic Biomarker Assay to Detect Breast Cancer in Women Under the Age of 50 Years，發表在最新上線的Clinical Breast Cancer雜誌上。

文章的主要作者 Judith Wolf博士表示，美國每年大約都會有160萬人次的乳腺活檢，而基於血液檢查的診斷技術可以幫助臨床醫生實現對乳腺癌的無創精準診斷，避免潛在的不必要活檢。

「我們都知道目前乳腺成像技術的局限性，特別是對於50歲以下的婦女，由於影響因素較多，傳統的成像技術更難實現對她們的精準診斷。而這項研究表明，乳腺癌液體活檢技術Videssa Breast可以成為臨床醫師診斷工具箱中的強大新工具。」文章的作者表示。

研究評估了50歲以下婦女多蛋白生物標誌物液體活組織檢查的有效性。研究人員招募了545名25歲至50歲具有異常或難以解讀乳腺成像的女性。乳腺癌液體活檢技術在這些女性中表現出高達87.5％的敏感性和83.8％的特異性。陽性預測值（PPV）為25.2％，陰性預測值（NPV）為99.1 ％。

研究合作者，Avera McKennan醫院乳腺放射診斷專家Josie Alpers博士指出，當乳房X光檢查產生異常結果時，每位臨床醫生都需要對病人是否需要進一步診斷做出判斷，是否需要做出進一步的成像或活檢。而乳腺癌液體活檢技術正意味著臨床醫生有一種新的方法來準確識別哪些患者可能需要或可能不需要額外的附加診斷。

Provista Diagnostics的乳腺癌液體活檢技術Videssa Breast目前已經在兩項隨機試驗中取得了優異成績。在1350例25至75歲的乳腺癌患者中，該技術可以對病人血清蛋白生物標誌物和腫瘤相關蛋白做出精準檢測。研究人員對他們的發現感到興奮，並對使用液體活檢技術的未來持樂觀態度。

參考資料：

A Non-Invasive Blood-Based Combinatorial Proteomic Biomarker Assay to Detect Breast Cancer in Women Under the Age of 50 Years

DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.clbc.2017.05.004

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