最新研究：基因編輯技術CRISPR可消滅活物體內的HIV

Temple 大學 Lewis Katz 醫學院和匹茲堡大學的研究人員在《Molecular Therapy》發表研究論文，報告利用基因編輯技術 CRISPR/Cas9 消滅活物的 HIV 感染。這是首個演示 HIV-1 複製能被完全關閉以及病毒能從動物被感染細胞消除的研究。

這項研究是基於 2016 年研究團隊發表的轉基因小鼠概念驗證研究，演示了基因編輯技術能從基因組內刪除 HIV-1 靶向片段。研究人員稱，他們的最新研究改進了基因編輯策略的有效性。在研究中，他們將病毒基因的 RNA 表達減少了約 60% 到 95%。對感染等同於人類 HIV-1 的 EcoHIV 病毒的小鼠測試提供了 CRISPR/Cas9 治療消滅 HIV-1 的首個證據。

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