怎麼去魚尾紋最有效
魚尾紋多發生於青中年女性,因其嚴重影響面部皮膚的美麗,往往給人造成極大的心理負擔和精神壓力,大多因為 眼部皮膚衰老鬆弛造成。近年來長魚尾紋群體有增多的趨勢。怎樣去魚尾紋最有效,其中很大一部分人由於不了解魚尾紋的原理及防治知識,盲目相信不切實際的方法,不僅沒有達到預期的效果,反而給皮膚造成了不必要的損傷,因此,我想在這裡和女性朋友們談談怎樣去魚尾紋最有效.
男人們總是在戀愛的時候說「我會愛你一輩子的」「你老了,我也不會嫌棄你的」……唉,都是騙人的,就像我,我還沒有老呢,只是眼角有了深皺紋,魚尾紋明顯了點,就這都已經讓我老公都有點嫌棄了……所以我現在醒悟過來要好好護膚,尤其要買一款好的眼霜。怎樣去魚尾紋最有效,可是在這個廣告泛濫的社會,到底哪種眼霜對去除魚尾紋有效呢?
TOOFOB皺紋修復貼-修復因子詳解:
1、TOOFOB纖維母細胞/真皮生長因子(AFGF)
能驅動肌膚細胞增長,加速修復組織,促進細胞癒合。二胜肽:可促進細胞癒合並抗氧化,具有抗老化之卓越功效。AFGF是一種多功能強力細胞因子,對促進成纖維細胞的代謝和膠原蛋白的形成發揮著重要功能。
AFGF能促進皮膚組織的生長繁殖,它通過與細胞表面特異受體結合,調控皮膚上皮,內皮和基質細胞的分裂、繁殖和生長分化,促進細胞代謝,增強氧化作用;能促進與皮膚損傷有關細胞的迅速生長繁殖,並調節細胞間基質的合成、分泌及分解;能促進角質層細胞的再生,加速皮膚角質層和基質層的修復,促進人體皮膚細胞的生長;能增強皮膚細胞的蛋白質的合成和細胞代謝,具有延緩皮膚細胞衰老、促進表皮細胞的修復和生長作用,使皮膚光滑豐潤。
FGFs是由23個成員組成的蛋白質家族(FG-FI-FGF2301)。促進機體的生長發育、修復組織的損傷等方面發揮重要作用.
促進新細胞的生成來替代原來細胞,機理:AFGF能主動與傷口附近的細胞膜上的特異受體結合,從而增進細胞分裂與繁殖,快速高效地修復創傷,
2、TOOFOB幹細胞生長因子(HGF)
肝細胞生長因子是存在於急性肝損傷動物血漿中的蛋白因子,它能刺激肝細胞的DNA合成,HGF不只是作用於肝再生,而且對許多組織和細胞的生長、分化起重要調控作用。
HGF可以刺激血管內皮生長因子(VEGF),並顯著增加ets-1的mRNA表達和轉錄活性,調節啟動細胞再生,促細胞分裂作用。
HGF具有類似擴散因子(sF)的功能,在一些上皮細胞和內皮細胞培養體系中加入不同濃度HGF均可促進細胞擴散和遷移。保護和修復內皮細胞功能,內皮細胞損傷時,內皮結構或功能受損,內皮下膠原、微纖維等暴露,HGF抗內皮細胞凋亡,體外研究表明,HOF 通過(ERK)/STAT3及絲/蘇氨酸蛋白激酶(Akt)等信號轉導通路的激活來發揮抗內皮細胞凋亡作用。
HGF可以通過激活一氧化氮合酶(N0S)系統修復內皮細胞,研究表明,HGF可以影響內皮細胞一氧化氮合酶(eNOS) 的表達。進而導致eNOS的磷酸化和激活,修復內皮細胞。HGF性促進內皮細胞的DNA的合成,而且HGF刺激的DNA合成明顯強於鹼性成纖維細胞生長因子(bFGF) 和血管內皮生長因子(VEGF),促進血管新生:增加組織供血。
3、TOOFOB神經生長因子(NGF)
人神經生長因子是一種蛋白質.在很多動物中可以得到.神經生長因子可以調節周圍和中樞神經元的生長發育,維持神經元的存活。它對中樞及周圍神經元的發育、分化、生長、再生和功能特性的表達均具有重要的調控作用。
NGF在人體內主要分布於腦、神經節、虹膜、心臟、脾、胎盤等組織及成纖維細胞、平滑肌、骨骼肌、膠質細胞、雪旺氏細胞等。可修護神經損傷,並能刺激營養交感和感覺神經元,對肌膚達到協調作用。
4、TOOFOB角質生長因子(KGF)
KGF由間充質細胞和並特異性地作用於上皮細胞;參與組織、器官的發育;參與皮膚、上皮的損傷修復;具有損傷防護功能。角質細胞生長因子(KGF-2)是人體皮下的組織細胞分泌的一種鹼性蛋白生長因子,能特異刺激上皮細胞的新陳代謝等生理過程,包括細胞的再生、分化和遷移等。KGF由表皮信號傳遞,啟動上皮細胞內參與分裂生長的基因表達,從而刺激上皮組織的新陳代謝。
EGF、bFGF、aFGF、TGF、VEGF、PDGF這些具有生物學效應的細胞因子是人體細胞的正常成分,在皮膚組織細胞的生長、分化、再生和遷移中起作重要的生理功能,對新生或老化的上皮細胞均有刺激生長分裂作用。
5、TOOFOB轉化型生長因子(TGF)
TGF-β的命名是根據這種細胞因子能使正常的成纖維細胞的表型發生轉化,即在表皮生長因子(EGF)同時存在的條件下,改變成纖維細胞內壁生長特性而獲得在瓊脂中生長的能力,TGF-β3以間充質起源的細胞產生為主。TGF-β在治療傷口癒合,促進軟骨和骨修復。TGF-β對間充質起源的細胞起刺激作用,而對上皮或神經外胚層來源的細胞起抑制作用。對細胞表型的調節,促進成纖維細胞、成骨細胞和 雪旺氏細胞的生長。
TGF-β1、TGF-β2促進人成纖維細胞IL-6的產生,其機理可能是通過對IL-6基因轉錄的調節。抑制上皮細胞、 破骨細胞、內皮細胞生長和脂肪、 心肌、骨骼肌的形成。TGF-β可拮抗EGF的某些生物學功能。促進細胞外基質(ECM)如膠原蛋白、纖粘連蛋白的表達和抑制ECM的降解。
6、TOOFOB血管內皮生長因子(VEGF)
血管內皮細胞生長因子基因由8 個外顯子和7 個內含子組成, 目前,以VEGF為靶點,醫學應用向兩個方向跨步發展:促進新細胞周邊微血管新生,提供更多養分,修復血管內皮,加速組織修復。
7、TOOFOB纖維母細胞生長因子(BFGF)
資料表明,bFGF的生物學作用極其廣泛,修護鞏固纖維母細胞,幫助皮膚血液循環。
它在血管形成、促進創傷癒合與組織修復、促進組織再生和神經組織生長發育過程中起著十分重要的作用。
bFGF是含促有絲分裂的陽離子多肽,對單個細胞的趨化作用,bFGF作為細胞分裂原,主要作用在起源於中胚層和神經外胚層的骨骼肌細胞、成纖維細胞和骨細胞等。bFGF加速細胞期的轉換,刺激細胞的DNA合成增強,促進細胞的分裂與增殖。
bFGF的生物學效應分體內和體外兩大部分。體內作用十分強烈,成纖維細胞、骨細胞、軟骨細胞、血管內皮細胞、腎上腺皮質和髓質細胞、神經元和神經膠質細胞等具有很強的促細胞分裂增殖活性。
bFGF是重要的促有絲分裂因子,其主要生物學作用有:(1)作為血管生長因子;(2)促進創傷癒合與組織修復;(3)促進組織再生;(4)參與神經再生等。
在周圍神經損傷修復的研究中,有資料表明,bFGF促進外周神經纖維再生,促進神經前體細胞分化,促血管生成作用來影響中樞神經和周圍神經系統的發育。
1986年,榮獲人類科學的最高獎——諾貝爾獎
8、TOOFOB類胰島素生長因子(IGF)
IGF-1的全稱叫做類胰島素一號增長因子。IGF-1也被稱作「促生長因子」。在嬰兒的生長和在成人體內持續進行合成代謝作用上具有重要意義。
已知的IGF-1是一種活性蛋白多肽物質,它是人體內肝細胞、腎細胞、脾細胞等十幾種細胞自分泌和旁分泌的產物(也就是說人體內本身就含有IGF-1)。
其具體功能有:降血糖、 降血脂、舒張血管、促進骨的合成代謝,
促生長:IGF-1是人體內非常重要的細胞有絲分裂促進劑。
促細胞分化:IGF-1對維持與細胞分化有關蛋白質水平十分重要,與一些生長因子合用能促進細胞分化成熟。
創傷修復:IGF-1還參與創傷癒合的過程。實驗證明,損傷的神經、肌肉和肉皮細胞中IGF-1濃度增加。
可有效促進脂肪代謝,使膠原蛋白及彈性纖維合成,撫平細紋、皺紋。
9、TOOFOB血小板起源生長因子(PDGF)
血小板衍生因子(PDGF)可促進皮下微血管活化,體內單核/巨噬細胞是主要合成PDGF的細胞。
在生理狀態下,PDGF以α顆粒的形式儲存於血小板中,細胞受損時內皮細胞及激活的肝星形細胞均可以分泌PDGF。以自分泌、旁分泌的方式發揮作用。
PDGF必須與細胞膜上的相應受體結合後才能發揮其生物學效應。PDGF受體是一種跨膜糖蛋白,具有酪氨酸蛋白激酶活性,當受體與其配體結合後促使兩個受體分子形成二聚體,激活細胞內結構域酪氨酸殘基自身磷酸化,或促使激活特殊靶蛋白的酪氨酸殘基磷酸化,從而將信號傳入細胞內,經級聯式放大瀑布效應調控細胞的生命活動,包括靶細胞的分裂增殖。
實驗證明PDGF是一種重要的促有絲分裂因子,具有刺激特定細胞群分裂增殖的能力。分泌的PDGF刺激間質星形細胞增殖,轉化為肌纖維樣母細胞,並促使星形細胞遷移,聚集於受損區。而肌纖維樣母細胞合成大量細胞外基質沉積於肝細胞胞間質,促進肝纖維化發生。PDGF能夠促進肌纖維母細胞產生膠原,尤其是I型及Ⅲ型膠原。母細胞增殖,使已融合的細胞產生膠原,但對其細胞數量無影響。PDGF還可通過上調組織金屬蛋白酶抑制劑(TIMP-1)抑制膠原酶的作用,以減少細胞外基質的降解,修復皮下血液微循環系統,為皮膚提供充足營養。促進膠原蛋白的合成。
10、TOOFOB表皮細胞生長因子(EGF)
EGF是人體內的一種活性物質,刺激表皮細胞生長因子受體之酪氨酸磷酸化,達到修補增生肌膚表層細胞,能夠促進細胞的增殖分化,從而以新生的細胞代替衰老和死亡的細胞。
EGF能促進表皮細胞組織內多種細胞的生長分裂,使表皮細胞變得飽滿、恢復年輕狀態,它還可以促使膠原蛋白生長能力,修復老化斷裂的膠原彈性纖維,EGF能促進人體皮膚快速更新。
科學的發現RGF,在天然愈傷分子組合因子,這是一種具有自動感知功能雙向調控的細胞因子組合物,在修復損傷的初期能因需要而加快細胞的增殖,當修復接近完善時能自動減慢細胞增生的速率。
實驗研究表明,EGF可刺激多種細胞的增殖,主要是表皮細胞、內皮細胞。用於角膜損傷、燒燙傷及手術等創面的修復和癒合取得了很好的療效,Montalcini 和Cohen教授因為發現表皮生長因子並分析其結構和作用機理,1986年諾貝爾生理學及醫學獲獎。


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