含冬蟲草的保健品未經批准不得銷售，為啥說它被踢出保健品圈子？

2016年3月4日，國家食品藥品監督管理局（CFDA）發布通知：

「含冬蟲夏草的保健食品相關申報審批工作按《保健食品註冊與備案管理辦法》有關規定執行，未經批准不得生產和銷售。」

那如果含冬蟲夏草的保健品符合相關法規，不是就可以生產和銷售？為啥又說它被踢出了保健品的圈子？

我們得注意這個通知的前面一部分。

在2012年8月15日，CFDA發布了《冬蟲夏草用於保健食品試點工作方案》的通知，意思就是將冬蟲夏草當做保健品來試試，符合審核條件的公司企業就可以生產和銷售含冬蟲夏草保健品，前提是在嚴格的監控下。

很顯然，冬蟲夏草在以前也僅僅是個「偽保健品」，還處於「試試」的狀態，如今試點計劃停止，含冬蟲夏草的保健品就得像其他的保健品一樣，符合相關法規，才能生產銷售。

在2016年2月4號，CFDA發布通知：

這個通知有兩個要點：冬蟲夏草及其相關產品砷含量超標，不符合保健食品國家安全標準；冬蟲夏草屬中藥材，不屬於葯食兩用物質。

砷含量超標，冬蟲夏草註定無法成為保健品，其實更重要的是後面一條：冬蟲夏草屬中藥材，不屬於葯食兩用物質。

銷售任何「食葯同源」的東西是不需要辦理《藥品經營許可證》的，而只用辦《食品經營許可證》。《食品經營許可證》的辦理非常非常簡單，《藥品經營許可證》卻很難。

意思就是說：冬蟲夏草是中藥材，不作為普通食品，也不是保健品，生產銷售需要辦理《藥品經營許可證》。

《中華人民共和國食品安全法》第三十八條：生產經營的食品中不得添加藥品，但是可以添加按照傳統既是食品又是中藥材的物質。

這個條例意味著，所有其他保健食品、食品內都不能出現冬蟲夏草。

一系列的通知規定，對混亂的冬蟲夏草市場起到了約束作用。而大家在購買冬蟲草相關產品的時候，要看有沒有保健食品批號，而不是「衛生許可」、「許可批號」以及「生產證號」等普通食品批號。

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