突破：基因組分析有望大幅提高肝癌的治療效果

肝癌已經全球癌症死亡率第二的癌症，然而可選的治療方法卻非常有限，因此，更多地了解這種癌症的遺傳原因，有助於識別肝癌的潛在療法的目標。

近日，來自基因組學研究團隊的科學家們分析了363例肝癌病例，這些病例收集於世界各地的基因突變組，研究人員分析研究了DNA甲基化表觀遺傳改變，RNA表達和蛋白表達，這項研究發表在《細胞》中。

在此次試驗中，研究小組做了一些有趣的關聯，他們發現了音蝟因子途徑的作用。通過結合p53突變，DNA甲基化和病毒集成，可以使這個途徑變得異常活躍。音蝟因子通路的作用，在肝癌沒有完全形成前，是無法得知的。

研究人員表示：「在貝勒，有一個肝癌多發地區，所以我們與他們合作，更好地研究肝癌，肝臟的關鍵功能之一與白蛋白和尿素有關。然而肝癌細胞關閉這些功能，他們的目的是促進腫瘤生長和細胞分裂。」

「有趣的是,我們發現尿素循環酶氨甲醯磷酸合酶被甲基化表達下調，而胞質氨基甲醯磷酸合酶II的功能時調節，這就解釋了肝癌合成代謝的需求，重組谷氨醯胺途徑支持嘧啶生產，促進DNA複製，這對癌細胞都是非常有利的。白蛋白和載脂蛋白B是此次肝癌基因突變中的天外來客，雖然它們與癌症沒有任何明顯的聯繫，但是事實上，它們都承擔著維持肝臟正常功能的關鍵作用。通過基因表達可以觀察到病人的治療效果，相信可以為肝癌的治療效果添磚加瓦。」(Heather_z727 205727)

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