BI豬業2017年第一次科學技術交流會——來聽聽大咖們都講了啥？

6月25日-26日，勃林格殷格翰（中國）動物保健豬業務「2017年第一次科學交流會暨豬藍耳病控制與凈化專題研討會」在吉林長春舉行。來自中國農業大學楊漢春教授、中國獸醫藥品監察所趙啟祖研究員、河南農業大學王川慶教授、中國農業科學院哈爾濱獸醫研究所蔡雪輝研究員等一眾大咖做了專題報告。多所高校教師、科研單位的研究人員以及規模化豬場技術負責人共計50餘人參加研討。

從科研一線到生產一線，我們邀請了養豬行業頂尖的「大腦」們齊聚一堂，高談闊論，碰撞思想，只討論一個話題：「如何防控和凈化豬藍耳病」。這場從「實驗室到田間」的思想碰撞，會有什麼樣的火花和成果？

今明兩天，BI豬業會把大咖觀點+討論結果兩部分內容以文字形式呈現給大家，希望對養豬人有所幫助和啟發：

大咖們都講了啥？

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楊漢春： PRRS防控的過去、現在和未來

楊漢春教授指出應該重視和強化豬場生物安全，科學合理使用減毒活疫苗、倡導和推行種豬場PRRS的凈化及區域凈化。

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全球養豬業仍然受到PRRS的威脅，部分豬藍耳陰性的國家因為各種原因（如引進帶毒精液、高毒力毒株出現等）導致豬藍耳病再度爆發。

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我國自1995年首次報道發生豬藍耳病以來，該病迅速在許多豬場廣泛傳播，並於2006年出現HP-PRRSV，引起大量的豬只發病死亡，給我國養豬業造成災難。

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PRRSV毒株的多樣性使我國PRRS控制難度加大：首先，HP-PRRSV的出現、變異與演化使PRRSV毒株的多樣化劇增；其次，多個HP-PRRSV減毒活疫苗的無序、盲目、高頻使用加劇臨床複雜性和PRRSV毒株的多樣性；第三，PRRSV不同毒株之間的重組十分嚴重，也加重了PRRSV的多樣性；第四，HP-PRRSV減毒活疫苗的安全性與毒力返強使得疫苗毒、疫苗返強毒在豬群中流行，增加了PRRSV的多樣性。童光志研究員首先報道從臨床發病豬群中分離到與疫苗毒株十分接近的高致病性毒株，同時楊老師親自處理了3個毒力返強的案例。

案例一

哺乳仔豬免疫高致病PRRSV減毒活疫苗，保育豬群出現PRRS癥狀，發病率約30%，死亡率15%，檢測PRRSV與疫苗毒株高度同源；

案例二

母豬群、哺乳仔豬均免疫高致病PRRSV減毒活疫苗，母豬發生流產，死胎比例高，保育、育肥豬出現PRRS癥狀，發病率25%，死淘率20%，檢測PRRSV與疫苗毒株高度同源；

案例三

母豬群、哺乳仔豬均免疫高致病PRRSV減毒活疫苗，母豬發生流產，死胎比例高，保育、育肥豬出現PRRS癥狀，發病率30%，死淘率20%，檢測PRRSV與疫苗毒株高度同源；

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北美毒株NADC30的傳入使中國養豬業雪上加霜：類NADC30毒株自2014年開始流行以來，已經成為我國豬場主要流行毒株之一，該毒株感染主要引起以母豬流產等繁殖障礙為特徵，而且該毒株極易與我國毒株（包括野毒株和疫苗毒株）發生重組，毒力中等偏強，現有疫苗不能完全抵抗該毒株的感染。

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目前和未來我國PRRS控制策略：重視和強化豬場生物安全，科學合理使用減毒活疫苗、倡導和推行種豬場PRRS的凈化及區域凈化。

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趙啟祖：PRRS疫苗註冊現狀與質量評價

趙啟祖博士對目前國內豬藍耳病疫苗的註冊和質量評價工作作了報告，國家自2016年起對高致病性豬藍耳病疫苗安全性進了再評價，並指出結合田間使用情況來評價更加科學。

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目前我國註冊的PRRS疫苗種類多（滅活疫苗、經典毒株減毒活疫苗、高致病毒株減毒活疫苗）、企業多（29家）、生產批號多（36個）、生產2個以上產品的企業多（8家）。

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PRRS經典毒株活疫苗包括：Ch-1a株、ATCCVR-2332株、R98株，高致病型PRRS活疫苗包括：JXA1-R、HuN4-F112株、TJM-F92株、GDr180株，多個疫苗同時獲批是我國PRRS疫苗的現狀。

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2016年底開始對高致病性PRRS活疫苗（JXA1-R、HuN4-F112株、TJM-F92株、GDr180株）進行了PRRS活疫苗的安全再評價。

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PRRS活疫苗的評價應當從安全性、毒力返強、接種途徑、排毒、環境風險等方面進行評價。對於安全性，應包括單劑量安全性、超劑量安全性、單劑量重複安全性，毒力返強評價應該將原始種毒接種靶動物、動物體內增殖，檢驗其毒力，在評價毒力返強時，應當以病毒感染的自然途徑接種進行評估。

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王川慶：PRRSV的複雜性和多樣性及其防控思考

王川慶教授根據自己多年的研究對PRRSV的防控表達了自己的觀點，並引用了上海獸醫站衛老師的話「真苗真打真有效」。

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2012年開始實驗室開始接到大量的PRRS診斷案例，懷疑臨床上發生了重大疾病，然後實驗室開始PRRS的研究。

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研究的宏觀背景：2011-2012年我國大量引進種豬和豬肉；2011年，JXA1獲批，投放市場，2012年大批產品上市，且以政府採購和強制免疫為主，此後PRRS病例上升、HP-PRRSV疫苗分離株出現，2012下半年至2013年，部分豬場停止使用，PRRS病例開始下降。

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2012-2016年實驗室共分離33個毒株，其中10株為類NADC30，7株為HP-PRRS疫苗返強毒，5株為HP-PRRSV與NADC30重組毒株，1株為歐洲株，11株為HP-PRRSV,未分離到經典毒株，包括VR2332。

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PRRSV較易發生基因重組，根據實驗室的研究，PRRSV基因的重組模式多樣，發生重組的部位也無一定的規律性，重組後，其致病力與親本病毒也存在一定的差異性。NADC30出現前，其重組的模式既有以野毒為母本、也有以高致病性疫苗毒為母本的重組模式，而近年來隨著NADC30的出現，重組模式更多是以NADC30為母本與疫苗毒或者野毒進行重組。

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高致病性疫苗返強毒株和疫苗毒株致病性試驗：從臨床發病豬上分離到了4株PRRSV病毒，經測序比較，與其疫苗參考序列高度同源，可能為疫苗毒株的返強株，將該4株PRRS疫苗返強毒株與同樣的商品疫苗同時接種4-6周保育豬（PPRSV抗體陰性、相關病原陰性），接種後，各試驗組豬只出現被毛凌亂、耳朵發紺、精神沉鬱、食欲不振等臨床癥狀，肺臟、脾臟病毒載量也明顯高於對照組，肺臟出現間質增寬、出血點及局部壞死等病變，表明該分離毒株及疫苗毒株表現了較強的致病力。

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蔡雪輝：PRRSV的回顧與流行態勢

蔡雪輝研究員從事豬藍耳病研究20餘年，指出現有疫苗對目前流行的類NADC30毒株具有交叉保護，該觀點與另外幾位專家一致

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在美國呼吸道疾病中，豬藍耳病的比例最高，2016年在我國除腹瀉外，豬藍耳病的發病率是最高的。

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NADC30樣PRRSV的特徵：一、同源性低，二、重組多樣性，三、細胞嗜性發生顯著改變，四、致病性為中等毒力，明顯低於HP-PRRSV。

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NADC30樣毒株在我國豬場的流行率分析：從2016年對河南某豬場檢測來看，32/42為NADC30，10/42為HP-PRRSV。指出該毒株可能將成為我國今後豬場豬藍耳病流行的優勢毒株。

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PRRSV的防控策略：第一，對於有豬藍耳病臨床表現的豬場，應進行病原監測，有針對性的採取防控措施；第二，在豬藍耳病穩定豬場，適時採用安全性較高的疫苗進行防疫；第三，對有類疫苗樣毒株流行的豬場，應加強同類疫苗的免疫；第四，對於NADC30樣毒株流行的豬場，現有疫苗能夠提供交叉保護。

專家報告有高度，小組討論接地氣。明天，BI豬業會給大家帶來本次科技交流會的第二部分——激烈的Workshop討論環節。敬請期待！

作者簡介

楊秀進

勃林格殷格翰（中國）動物保健高級客戶響應經理，中國農業大學基礎獸醫學博士，執業獸醫師。

曾在寧夏大學從事動物病理學教學工作，博士畢業後在諾華動物保健（中國）、禮來動物保健（中國）從事技術服務工作，在疾病的診斷、控制方面有豐富經驗。

主要擅長：組織病理學診斷；疾病的診斷與控制。

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