基因組「暗物質」幫助科學家找到治療乳腺癌新方法
雖然蛋白質編碼的基因突變在癌症基因組中佔據了首要位置，但事實上，非編碼基因在推動腫瘤生長的過程中也起著不容忽視的作用。近期，一項新的研究揭示了乳腺癌複發性突變等九個非編碼元素。
在過去的二十年中，整個癌症基因組研究中，百分之二的基因組蛋白質編碼基因是科學家們的研究重心，他們已經發現了成百上千癌症驅動基因突變，通過改變蛋白質的結構和功能，使多種不同的腫瘤迅速生長。然而，另外 98% 的非編碼基因的秘密卻不得而知。
研究人員表示：「多年來，科學家們始終在預測非編碼基因對癌症發展的作用，在過去幾年裡，也有很多這方面的研究，然而實驗結果卻令人惋惜，只有一個周期性非編碼基因突變已經得到論證。」
在此次新的研究中，來自不同國家的聯合研究小組取得了巨大成功，他們發現了乳腺癌隱藏潛在的重要突變，其中包含至少 9 個基因啟動子，這一結果不僅深入了解了乳腺癌的致病機制，也為乳腺癌的治療打開另一扇大門。
在此次試驗中，研究人員分析來自 360 名乳腺癌患者的腫瘤組織樣本，結果數據顯示的列表中，發現 9 個基因的突變異常他們分別為，FOXA1,TBC1D12,RMRP / CCDC107 NEAT1,LEPROTL1,ALDOA,ZNF143 CITED2,CTNNB1。
研究人員表示：「這些變異是相對罕見的，但是基於這一發現，我們開始著手開發應對這些突變的靶向治療方法。」
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